Cтраница 2
Применение для а-галогенирования галогенангидрид ОБ кислот N-хлор и N-бромсукцинимида позволяет осуществить этот процесс в очень мягких условиях, последующий гидролиз или алкоголиз приводят к а-галогеизамещенным кислотам или сложным эфирам. [16]
В отличие от галогенангидридов кислот гидролиз сложных эфиров, амидов, анилидов и подобных соединений не проходит до конца без нагревания и в отсутствие катализатора. [17]
Гидролиз ангидридов и галогенангидридов кислот, напротив, как и следует ожидать, протекает очень легко. Особенно это относится к низшим хлор-ангидридам, которые гидролизуются с сильным выделением тепла, в то время как трудно растворимые в воде высшие и ароматические хлорангидриды реагируют с водой медленно. [18]
Наиболее характерной чертой галогенангидридов кислот является их способность обменивать атомы галогена на иные атомы, а также их группы или радикалы. [19]
Широкое применение из галогенангидридов кислот находят хлорангидриды. Это объясняется большой подвижностью атома хлора. [20]
Гидролиз ангидридов и галогенангидридов кислот, напротив, как и следует ожидать, протекает очень легко. Особенно это относится к низшим хлор-ангидридам, которые гидролизуются с сильным выделением тепла, в то время как трудно растворимые в воде высшие и ароматические хлорангидриды реагируют с водой медленно. [21]
Присоединение к альдегидам галогенангидридов кислот приводит к сложным эфирам, содержащим атом галогена в а-положении алкильной группы. [22]
Действие на спирты галогенангидридов кислот фосфора и серы представляет более общий способ превращения спиртов в галогено-производные. Этим методом пользуются также в тех случаях, когда вследствие структурных особенностей исходных спиртов особенно вероятны перегруппировки. [23]
Аналогичным образом гидролиз галогенангидридов диалкилфосфини-стых кислот ( диалкилгалогенфосфинов) не приводит к соответствующим фосфинистым кислотам, а дает вторичные фосфиноксиды. [24]
Аналогичным образом гидролиз галогенангидридов диалкилфос-финистых кислот ( диалкилгалогенфосфинов) не приводит к соответствующим фосфинистым кислотам, а дает вторичные фосфиноксиды. [25]
С ангидридами и галогенангидридами кислот образуют соответствующие амиды кислот. При дейстнии азотистой к-ты образуют диазогидраты и соли диазония. [26]
С ангидридами и галогенангидридами кислот образуют соответствующие амиды кислот. При действии азотистой к-ты образуют диазогидраты и соли диазоння. [27]
Очень большое значение имеют галогенангидриды кислот. Они представляют производные кислот, в которых гидроксил карбоксильной группы заменен галогеном. [28]
Гидролиз, ангидридов и галогенангидридов кислот, как и следует ожидать, протекает очень легко. Особенно это относится к низшим хлорангидридам, которые гидролизуются с сильным выделением тепла, в то время как трудно растворимые в воде высшие и ароматические хлорангидриды реагируют с водой лишь медленно. [29]
Установлено, что реакция галогенангидрида алкилметилфосфо-новой кислоты с перекисью водорода протекает в 50 раз быстрее, чем его щелочный гидролиз. [30]