Галогенид-ионы

Cтраница 2

Галогенид-ионы также располагаются в ряду нуклеофильности в порядке, обратном их основности. Было высказано предположение, получившее широкое распространение в научной литературе, что это связано с важной ролью поляризуемости реагента. Увеличение поляризуемости приводит к тому, что связь нуклеофила с реакционным центром осуществляется на большем расстоянии и, следовательно, стериче-ское отталкивание между нуклеофилом и субстратом уменьшается. [16]

Галогенид-ионы F -, С1 -, Вг -, I могут входить в состав комплексных соединений в качестве лигандов. [17]

Слабоосновные галогенид-ионы ( X-галоген) могут быть элиминированы и без предварительной протонизации ( см. стр. [18]

Поскольку галогенид-ионы являются легко уходящими группами, имеется сравнительно мало количественных данных, характеризующих их реакционную способность. Они реагируют слишком быстро и поэтому неудобны для кинетических исследований. [19]

Все галогенид-ионы, кроме фтора, образуют с Zn2, Cd2 и Hg2 комплексные анионы, если находятся в избытке. Это же правило справедливо и для комплексных катионов с аммиаком и аминами, многие из которых можно получить в виде кристаллических солей. [20]

Все остальные галогенид-ионы, С1 -, Вг - и 1 -, образуют нерастворимые соединения с серебром при добавлении к их растворам раствора нитрата серебра. [21]

Если присутствуют галогенид-ионы или такие анионы, как тиоцна-нат или азид, то они соединяются с органическим радикалом, возникающим при разложении пероксида. Очевидно, что свободные карбениевые ионы не принимают участия а этих реакциях, поскольку реакции эффективно протекают в нуклеофильных растворителях, которые являются активными конкурентами галогенидов или аналогичных анионов в их реакции со свободными карбениевыми ионами. [22]

Определить, какие галогенид-ионы ( С1 -, Вг - и J -) будут окисляться нитритом натрия. [23]

Определить, какие галогенид-ионы ( С1 -, Вг и J) будут окисляться нитритом натрия. [24]

Качественные реакции на галогенид-ионы. [25]

Количественный анализ на галогенид-ионы очень усложняется в присутствии других веществ, так как последние могут обладать многими свойствами, подобными свойствам галогенид-ионов, и вследствие этого затруднять интерпретацию аналитических результатов. Для простоты предположим, что единственными отрицательными ионами, присутствующими в образце, могут быть только F -, С1 -, Вт - или 1 - и что задача заключается лишь в том, чтобы определить, какой из них и в каком количестве имеется в образце. Будем также считать, что образец можно растворить в воде, где образуются акватированные галогенид-ионы. Поскольку все такие ионы не имеют окраски, их присутствие не обнаруживается визуально. [26]

РСЬ не способны присоединять галогенид-ионы и образовывать комплексные анионы. В то же время PF3 и РС13, подобно СО, могут выступать как лиганды в комплексах с переходными металлами. [27]

К хорошим уходящим группам относятся галогенид-ионы, вода, а гидроксильная группа - к плохим. [28]

Влияние добавок сульфата тетрабутиламмония и йодистого калия на ингибиру-ющие свойства органических катионов в 4 н. H2S04 ( фон. [29]

Из этого следует, что галогенид-ионы изменяют свойства поверхности таким образом, что на ней становится возможной адсорбция органических катионов. Это в свою очередь приводит к значительным кинетическим эффектам, способствующим тому, что совместное действие неорганических анионов и органических катионов оказывается значительно более эффективным, чем инги-бирующее действие каждой добавки в отдельности. [30]

Страницы: 1 2 3 4