Cтраница 2
Легкие элементы II группы могут образовывать весьма непрочные комплексы. Так, хотя галогениды магния не обладают сильными акцепторными свойствами они атакжеихалкилы и реактивы Гринья-ра образуют комплексы с донорными молекулами, особенно с кислородсодержащими. Так, MgBr2 и MgI2 растворимы в спиртах, кето-нах и эфирах; перхлорат магния также вполне растворим в этих растворителях. [16]
Легкие элементы II группы могут образовывать весьма непрочные комплексы. Так, хотя галогениды магния не обладают сильными акцепторными свойствами, они, атакжеихалкилы и реактивы Гринья-ра образуют комплексы с донорными молекулами, особенно с кислородсодержащими. Так, MgBr2 и Mgl, растворимы в спиртах, кето-нах и эфирах; перхлорат магния также вполне растворим в этих растворителях. [17]
В эфирных растворах при небольших концентрациях преобладает форма I; в более основном тетрагидрофуране, по-видимому, форма II, в то время как в триэтиламине образуется исключительно форма III. Наконец, в диоксаие галогенид магния выпадает в осадок и в растворе существует лишь диалкил-м а гний. [18]
Работа с эфиратами значительно удобнее. В этих же условиях перегоняются диалкилмагниевые соединения и галогениды магния. [19]
Как уже указывалось, галогениды щелочных металлов, а также галогениды магния, кальция, стронция я бария не алкилируются лри взаимодействии с алюминийалкилами. [20]
Терентьев, Обтемперанская и Долгах 9 ] использовали восстановительные свойства нитрида магния для качественного определения S, галогенов, С, Р, As, Sb, Bi в органических соединениях. При нагревании до 650 - 800 С нитрид магния образует галогенид магния, сера превращается в H2S и сульфид магния, мышьяк, сурьма и висмут частично выделяются в свободном состоянии, частично образуют арсенид, антимонид и висмутид; фосфор переходит в фосфид магния. [21]
II, в то время как в триэтиламине образуется исключительно форма III. Наконец, в диоксане существует только диалкилмагний, так как нерастворимый галогенид магния выпадает в осадок. [22]
Ею получены вещества маслообразной консистенции, затвердевающие при глубоком охлаждении в аморфную массу. Отношение активного водорода к железу соответствует формулам FeH2 и FeH3, но эти вещества, кроме гидридного водорода и железа, содержат еще галогенид магния и молекулы растворителя, связанные, по мнению автора, комплексной связью. [23]
Большинство солей магния хорошо растворяется в воде. Ион Mg2 придает растворам горький вкус. Галогениды магния, за исключением MgF2, сильно гигроскопичны - на воздухе расплываются. [24]
Большинство солей магния хорошо растворяется - в воде. Ион Mg2 придает растворам горький вкус. Галогениды магния, за исключением MgF2, сильно гигроскопичны - на воздухе расплываются. [25]
Исторически проблема обмена радикалами в металлоорпанических соединениях тесно связана с вопросом о строении реактива Гриньяра и о состоянии магнийорганических соединений в растворе. С другой стороны, реакция Гриньяра заключается во взаимодействии галоидного алкила ( арила) с эквивалентным количеством магния в среде эфира. Из полученного раствора, в котором содержание магния и радикала соответствует формуле RMgHal, можно с достаточной полнотой удалить галогенид магния, осадив его в виде комплекса с диоксаном. [26]
Мало изучено влияние кислот Льюиса на устойчивость АПМ. Однако, если действие TiCl3 и можно отнести за счет его кислотных свойств, то влияние А1 - органических соединений может быть объяснено не только их льюисовской кислотностью, но и их алкилирующим действием, приводящим к образованию весьма неустойчивого диметилтитандихлорида. Некоторые авторы [34 35] указывают на то, что при использовании Mg-органических соединений для получения АПМ лучше исходить из диалкилмагниевых соединений, чем из магнийгалогеналкилов, поскольку галогениды магния ведут себя как центры льюисовской кислотности и способствуют восстановлению переходного металла. [27]
Индукционный период процесса обусловливается образованием на поверхности магния мономолекулярного слоя окиси. Магний, подвергшийся действию влаги воздуха, быстро тускнеет и становится менее реакционноспособным. Следы влаги в реакционной смеси способствуют сохранению поверхностного слоя на магнии и увеличивают индукционный период реакции. Галогениды магния и реактивы Гриньяра, по-видимому, растворяют поверхностную пленку, что и определяет их каталитическую активность. [28]