Cтраница 2
В них ионы преобладают над нейтральными молекулами, и в некоторых случаях последние присутствуют в пренебрежимо малых концентрациях. К числу полностью ионных расплавов относятся галогениды и нитраты щелочных металлов, а галогениды цинка, олова и ртути содержат наряду с ионами много нейтральных молекул. [16]
Относительную реакционноспособность перфторалкил - и ал-килпроизводных цинка сравнивать трудно, так как все эти классы соединений недостаточно охарактеризованы. Так, подробно описаны диалкильные производные цинка, а соединения бис - ( перфторалкил) цинка известны только в виде сольватов; или, например, алкилцинкиодиды изучены меньше, чем гептафторпропилцинкиодид. Однако очевидно, что реакционноспособность соединений RMgl и RZnl уменьшается сильнее от магния к цинку, когда R - перфторалкил, чем когда R - алкил. В некотором отношении перфторалкилцинкиодид больше напоминает галогениды цинка, чем алкилцинкгалогениды, поскольку оба первых класса соединений образуют комплексы с аминами, тогда как алкилцинкгалогениды таковых не дают. Этот факт иллюстрирует также способность перфторалкильной группы вести себя подобно галогену при увеличении льюисовской кислотности атома, к которому она присоединена. [17]
Разработана методика определения иода и брома в природных водах и вытяжках из горных пород. Иод и бром концентрируют путем соосаждения их с хлоридом серебра, образующимся при добавлении к пробе раствора нитрата серебра. Объем пробы 100 мл, при этом коллектора может быть от 6 до 40 мг в зависимости от содержания в пробе хлора. Полученный осадок растворяют в растворе аммиака, добавляют цинковую пудру и раствор оставляют на сутки. Цинк с выделившимся серебром отфильтровывают, а фильтрат выпаривают с 1 г кварцевого порошка. Кварцевый порошок, содержащий галогениды цинка, тщательно перемешивают с сульфатно-окислительной смесью и анализируют, испаряя из стеклянной колбы. Благодаря низкой температуре кипения иодида и бромида цинка ( 624 и 650 С соответственно) для их полного испарения достаточен умеренный нагрев. Спектры начинают регистрировать спустя 60 с после начала нагрева; при этом начинается поступление в аналитический промежуток паров галогенов. В связи с тем, что пары иода и брома поступают в аналитический промежуток неодновременно, перед щелью спектрографа установлена диафрагма с фигурным вырезом, передвигаемая во время съемки спектров и позволяющая фотографировать различные во времени фазы испарения. Полученный спектр состоит из трех строчек: первая соответствует времени максимального поступления паров иода, третья - времени максимального поступления паров брома, вторая - суммарный спектр всей экспозиции. Предел обнаружения составляет 10 мкг иода и брома в осадке, в пересчете на 100 мл воды - 0 1 мкг / мл. [18]