Cтраница 1
Оловоорганические галогениды наиболее часто получают с помощью реакции перераспределения между тетраалкилъными ( или тетраарильными) соединениями и галогенидами олова ( IV) при 200 С. [1]
Оловоорганические галогениды с объемистыми арильными группами получить не удается. [2]
Оловоорганические галогениды лучше всего получаются при галогенировании полностью замещенных соединений R4Sn или с помощью различных методов, исходя из металлического олова и его неорганических соединений. Низкомолекулярные и, следовательно, более летучие соединения R3SnX обладают резким запахом и являются сильными кожно-нарывными и слезоточивыми веществами. При работе с ними следует соблюдать серьезные меры предосторожности. [3]
Оловоорганические галогениды со смешанными радикалами обычно получают деалкилированием галоидами полнозамещенных оловоорганиче-ских соединений со смешанными радикалами ( см. гл. [4]
Оловоорганические галогениды при взаимодействии с галоидным алки-лом и натрием алкилируются до четырехзамещенных соединений. [5]
Оловоорганические галогениды остаются в полученном продукте даже при избытке алюминийорганического соединения. Дело в том, что при ал-килировании хлорного олова алюминийорганическими соединениями образуется сложная смесь, в которой R4Sn, R3SnCl, R2SnQ2 [49, 352, 361, 362], а также R2SnCl2 - AlQ3 и R3SnCI - AlCl3 [352] находятся в равновесии с галоидным алкилалюминием. Алкилирование хлорного олова протекает полностью лишь в том случае, если образующийся в результате реакции хлористый алюминий удаляют из реакционной смеси. [6]
Оловоорганические галогениды с более высокими выходами могут быть получены в ароматическом ряду. [7]
Оловоорганические галогениды с помощью алюминийорганических соединений могут быть переведены в четырехзамещенные соединения. [8]
Оловоорганические галогениды, сульфаты, алкилсульфонаты, нитраты, карбонаты, сульфиды, селениды и ацилаты получают действием минеральных или органических кислот на оловоорганические гидроокиси, окиси или станноновые кислоты. [9]
Оловоорганические галогениды часто используются для получения других оловоорганических соединений. Эти реакции, рассматриваемые в других разделах, здесь будут обсуждены кратко. [10]
Оловоорганические галогениды ароматического ряда, как правило, синтезируют деарилированием соединений Ar4Sn ( гл. Методом Гри-ньяра стремятся обычно получить продукты исчерпывающего арилирова-ния. Однако при строгом соблюдении соотношения реагентов и экспериментальных условий могут быть получены в качестве основных продуктов моногалогениды или дигалогениды. Отделение их от продуктов иной степени замещения, образование которых неизбежно, представляет известные трудности. В общем для синтеза оловоорганических галогенидов метод имеет ограниченное применение. [11]
Хотя сами оловоорганические галогениды ( табл. 7 - 13) применяются сравнительно мало, в этой области появилось большое число исследований и патентов. Значение оловооргани-ческих галогенидов состоит в использовании их в качестве полупродуктов для получения многих других оловоорганиче-ских соединений. [12]
По свидетельству различных авторов оловоорганические галогениды могут образовывать, в зависимости от условий, одну или две полярографические волны; электродный процесс объясняется присоединением электронов с образованием свободных радикалов. [13]
При действии реактива Грйньяра на оловоорганические галогениды, содержащие, помимо, того, галоид в алкильной группе, последний в условиях опыта не затрагивается. [14]
Этот изящный способ гидростаннирования позволяет синтезировать соответствующие оловоорганические галогениды в одну стадию. Применение катализаторов радикалообразующего типа, если это необходимо, дает положительный эффект. [15]