Cтраница 1
Галогенирование фенолов не требует катализа кислотами Льюиса ( РеСЬ, РеВгз, А1С1з и др.) и легко осуществляется под действием молекулярного галогена. [1]
Галогенирование фенола действием растворов галогенов или галогенирующих средств идет с большой скоростью и преимущественно в пара-положение. При хлорировании образуется много о-изомеров. Конечным ароматическим продуктом галогенирования в ядро являются тригалогенофенолы. [2]
Галогенирование фенола действием растворов галогенов или галогенирующих средств идет с большой скоростью и преимущественно в пара-положение. [3]
Галогенирование фенола действием растворов галогенов или галогенирующих средств идет с большой скоростью и преимущественно в / гара-положение. При хлорировании образуется много opmo - изомеров. Конечным продуктом галогенирования в ядро являются тригалогенофенолы. [4]
Галогенирование фенола действием растворов галогенов или галогенирующих средств идет с большой скоростью и преимущественно в пара-положение. При хлорировании образуется много орто-изо-меров. Конечным продуктом галогенирования в ядро являются три-галогенофенолы. [5]
При галогенировании фенолов в водном растворе избытком галогена получают соединения полухиноидного типа. [6]
Нитрование, галогенирование фенола происходит преимущественно в орто - и пора-положениях. [7]
Очень легко протекает галогенирование фенолов. Так, при действии бромной воды ( Вг2) на фенол образуется 2 4 6-трибром-фенол. При сульфировании фенола получается смесь о - и л-гидро-ксибензолсульфокислот. [8]
Очень легко протекает галогенирование фенолов. Так, при действии бромной воды ( Вг2) на фенол образуется 2, 4 6-трибромфенол. При сульфировании фенола получается смесь о - и п-фенолсульфокис-лот. [9]
Ка, к которым приводит галогенирование фенола ( табл. 2.1), поскольку при этом вновь проявляется отрицательный индуктивный эффект. Тем не менее резонансные эффекты могут быть полезны при изучении других важных соединений, как, например, при сравнении основности циклогексиламина и анилина. Цикло-гексиламин характеризуется значением рКа, типичным для органического амина ( табл. 2.1), а анилин проявляет значительно более кислые свойства. Это происходит потому, что в любой данный момент времени электронная плотность на аминогруппе анилина гораздо ниже, чем на аминогруппе циклогексиламина. [10]
Объясните следующие факты: а) галогенирование фенола идет в отсутствие катализатора; б) бромирование фенола в СС14 приводит к смеси о - и n - бромфенолов, а бромирование в воде-к 2 4 6-трибромфенолу и затем 2 4 4 6-тетрабром - 2 5-цикло-гексадиенону; в) сульфирование фенола при комнатной температуре дает преимущественно о-фенолсульфокислоту, а при 100 С-п-фе - нолсульфокислоту. [11]
Высокая устойчивость промежуточных соединений, образующихся при галогенировании фенолов, уже давно отмечается в литературе. [12]
Прямое галогенирование нафтолов, невидимому, по причине небольшого практического значения, изучено менее точно, чем галогенирование фенолов. В нем нет ничего методически нового. Интересно, что простые эфиры фенолов хлорируются пятихдо-ристым фосфором в ядре; например, Аутенрит и Мюлингауз [229] установили, что из анизола получается л-хлоранизол; с РВг5 получается соответственно п броманизол. [13]
Галогенофенолы получают методами прямого галогениро-вания. Галогенирование фенолов дает главным образом / г-изомеры. [14]
Действующим агентом является соответствующее производное мочевины CO ( NHX) 2, образующееся в реакционной смеси. Галогенирование фенолов и полифенолов происходит легко, роданирование не имеет места. [15]