Cтраница 2
Галогенфенолы с о -, n - положениями групп получаются методами прямого галогенирования. Галогенирование фенолов дает главным образом n - изомеры. [16]
Галогенфенолы получаются методами прямого галогениро-вания. Галогенирование фенолов дает главным образом п-изомеры. [17]
Галогенфенолы получаются мегодами прямого галогенирова-ния. Галогенирование фенолов дает главным образом п-изомеры. [18]
В этих приборах используется реакция галогенирования фенолов, которая заключается в обработке фенолов галогени-рующим агентом, взятым в избытке, и по окончании реакции замещения определении избытка реагента. [19]
Фенолы очень легко вступают в реакции электрофильного замещения с образованием орто - и пара-продуктов. Часто трудно бывает остановить реакцию на стадии образования монопроизводного. При взаимодействии разбавленной азотной кислоты с фенолом быстро образуются о - и n - нитрофенолы. При галогенировании фенола в водном растворе под действием хлорной или бромной воды образуются соответствующие тригалогенофенолы. Даже такой слабый элек-трофил, как нитрозоний-катион NO ( возникающий в подкисленном растворе азотистой кислоты), превращает фенол в его п-нитрозопроизводное. [20]