Галогенирование - алкан
Cтраница 1
Галогенирование алканов представляет собой реакцию замещения, протекающую по радикальному механизму. Эти атомы затем реагируют с углеводородами с образованием алкильных радикалов и гало-геноводорода. [1]
Галогенирование алканов, содержащих неэквивалентные атомы водорода, приводит к смесям изомерных продуктов замещения. Соотношение между ними зависит от условий реакции, природы реагента и субстрата. Для краткости первичными, вторичными и третичными будут далее называться атомы водорода, связанные соответственно с первичным, вторичным или третичным атомами углерода. [2]
Механизм галогенирования алканов подтверждается расчетом энтальпий каждой стадии принятого механизма и альтернативного пути реакции ( R - Н - С1 - v RC1 - Н; - Н С12 - НС. [3]
 |
Данные по окислению некоторых товарных парафинов. [4] |
Реакция галогенирования алканов относится к радикально-цепным. Различают термическое, фотохимическое и инициированное галогенирование. Возбужденный свободный атом галогена способен замещать атом водорода в н-алкане. [5]
Итак, галогенирование алканов происходит по свободно-радикальному цепному механизму. Такой механизм объясняет образование всех продуктов реакции, и поэтому он верен. [6]
По сравнению с галогенированием алканов реакции галогенирования и гидрогалогенирования алкенов и алкинов отличаются большей региоселек-тивностью ( разд. [7]
Как и при галогенировании алканов ( разд. [8]
Состав продуктов в реакциях галогенирования алканов определяется не только относительной устойчивостью промежуточно образующихся алкильных радикалов, т.е. строением субстрата, но и активностью атома галогена, атакующего молекулу алкана. [9]
Рассмотрим эти факторы на примере галогенирования алканов. [10]
По радикальному механизму идет не только галогенирование алканов: такой же характер имеют и другие их реакции. Так, при действии на алканы смеси хлора и сернистого газа при освещении идет радикальная цепная реакция сульфохлорирования. [11]
Эти реакции по своему характеру резко отличаются от галогенирования алканов ( гл. Галогенирование ацетона, наиболее хорошо изученное, энергично протекает при действии хлора, брома и иода. [12]
Попробуем разобраться, как же происходит в деталях реакция галогенирования алканов, а конкретно - хлорирования метана. [13]
Следует специально подчеркнуть, что энергия разрыва связи в молекулах галогенов, снижающаяся в ряду F С1 Вг - I, не определяет скорость галогенирования алканов. [14]
Галогенирование алканов имеет важное промышленное значение. Хлорирование происходит при повышенных температурах, или при освещении [ Methods in Free Radical Chemistry, 1, 79 ( 1969); Kjrk-Othmer, 5, 88; Houben-Weyl, 5 / 3, 564; Asinger F. [15]
Страницы: 1 2