Радикальное галогенирование

Cтраница 1

Радикальное галогенирование может протекать и под действием галогени-рующих агентов. Прекрасным хлорирующим агентом является хлористый сульфурил. [1]

Радикальное галогенирование ( особенно хлорирование), осуществленное не самими галогенами, а другими галогенсодержа-щими реагентами, находит широкое применение в синтезе вследствие большей селективности этой реакции. Этот радикал, как было показано, на следующей стадии отрывает атом водорода от RH. Этот реагент применяется особенно часто для аллильного хлорирования. [2]

Радикальное галогенирование, механизм которого рассмотрен в предыдущем параграфе, - важная реакция алканов. [3]

Физические свойства некоторых галогенуглеводородов. [4]

Радикальным галогенированием ал-канов ( см. раздел 2.1.1) можно получать хлор - или бромалканы. Недостатком этого метода является образование смеси различных продуктов замещения. При этом наряду с изомерными монозамещенными в смеси содержатся также ди - и полизамещенные соединения. Изменяя условия проведения процесса, в промышленности при хлорировании метана можно получать в качестве основного продукта или хлорметан, или метиленхлорид, или хлороформ, или четыреххлористый углерод. [5]

Направление радикального галогенирования определяется относительной стабильностью радикала, образующегося в качестве интермедиата ( гл. Бромирование алкенов в аллильное положение определяется более низкой энергией С - Н - связи в аллильном положении по сравнению с энергией С - Н - связи обычной метиленовой или метильной группы. [6]

При радикальном галогенировании ( разд. [7]

Рассмотрим механизм радикального галогенирования алкенов на примере бромирования пропена, которое ведет к образованию 1 2-дибромпропа-на. Реакция инициируется облучением или разложением алкилпероксида. [8]

Другим хорошо изученным реагентом радикального галогенирования ярляется трет-бутилгипохлорит. [9]

Реакция сульфохлорирования, как и реакция радикального галогенирования, является цепной реакцией. [10]

Существенное значение в синтетической органической химии имеет радикальное галогенирование, осуществляемое не самими галогенами, а различными галогенсодержащими реагентами. Так, например, хлорирование может быть проведено действием трет - ВиОС в присутствии инициатора, способствующего образованию радикала ту. [12]

Подобно алканам, простые эфнры вступают в реакцию радикального галогенирования, однако галогенирование эфиров отличается высокой региоселективностью и осуществляется в а-положение по отношению к атому кислорода. [13]

Подобно алканам, простые эфиры вступают в реакцию радикального галогенирования, однако галогенирование эфиров отличается высокой региоселективностью и осуществляется в а-положеине по отношению к атому кислорода. [14]

Объясните, могут ли три названных первыми вещества вступать в реакцию радикального галогенирования под действием фтора, хлора, брома или иода. [15]

Страницы: 1 2