Галогеннитросоединение
Cтраница 1
Галогеннитросоединения при щелочном гидролизе ведут себя отлично от алкилгалогенидов; реакция протекает с заменой галогена на водород или металл. [1]
Галогеннитросоединения алифатического ряда обладают широким спектром действия, являясь не только инсектицидами, но и фунгицидами, нематоцидами, бактерицидами и гербицидами. [2]
Биологическая активность галогеннитросоединений алифатического ряда, по-видимому, связана с их высокой окислительной способностью. [3]
Биологическая активность галогеннитросоединений алифатического ряда, по-видимому, связана с их окислительной способностью. [4]
Биологическая активность галогеннитросоединений алифатического ряда, по-видимому, связана с их высокой окислительной способностью. [5]
Для полинитро - и галогеннитросоединений интенсивность связанной полосы намного меньше, а для некоторых тринитросоеди-нений, таких, как, например, СН ( МО2) з, эта полоса не наблюдается вообще. [6]
Для снижения реакции дегалогенирования предлагается восстановление галогеннитросоединений проводить при температуре ниже 150 С. Из данных таблицы видна относительная величина энергии связи хлора, брома и иода в ароматическом ядре при восстановлении галогенированных нитробензолов на никелевом катализаторе. [7]
 |
Свойства алифатических хлорнитросоединений. [8] |
В последнее время в качестве фумигантов предложены смешанные галогеннитросоединения алифатического ряда [8-10], которые, по патентным данным, обладают высокой инсектицидной, фунгицидной и нематоцидной активностью. [9]
В табл. 1 приведены результаты восстановления некоторых галогеннитросоединений при описанных выше условиях. [10]
Получены активные и селективные в процессе восстановления ароматических галогеннитросоединений катализаторы на основе рения, промотированного добавками палладия и платины. [11]
На практике же значительную ценность представляет реакция селективного восстановления галогеннитросоединений с получением соответствующих галогенаминов. [12]
Ниже приводится краткий обзор журнальных статей и патентов по восстановлению ароматических галогеннитросоединений на перечисленных катализаторах. [13]
При действии хлора или брома на нитропарафины в щелочной среде образуются галогеннитросоединения. [14]
Было проведено большое количество исследований по подбору катализаторов и условий гидрогенизации галогеннитросоединений, сводящих к минимуму дегалогенирование в данном процессе. [15]
Страницы: 1 2