Cтраница 1
Галогеноалкил ы - хлористый метил СН3С1, бромистый этил С2НбВг, хлористый бензил C6Hr CHsCl и ряд других. [1]
Из галогеноалкилов ( или арилов) и металлического лития ( К. [2]
Из галогеноалкилов ( или арилов) и металлического лития ( К. Успех реакции, помимо строения галогенопрои-зводного, зависит от растворителя и температуры. [3]
Ряд других реакций галогеноалкилов будет приведен в соответствующих разделах курса. [4]
Рассмотрим приведенные реакции галогеноалкилов с аммиаком и аминами с точки зрения электронного строения атома азота и распределения зарядов в молекуле галогеноалкила. [5]
В отличие от галогеноалкилов, простые галогенарилы - весьма нереакционноспособные вещества по отно - шению к нуклеофильным реагентам. Они не реагируют с едким натром, солями серебра, алкоголятами натрия, цианидом натрия, сульфидом натрия или аммиаком в условиях, в которых происходит реакция замещения с галогеналкилами ( стр. [6]
Образование связей С-Me взаимодействием галогеноалкилов с металлами - одной из основных реакций металлоорганических соединений - протекает через стадию анион-радикалов. После разрыва связи С-Гал образуется свободный радикал и анион галогена, которые закрепляются на поверхности металла. Далее радикал принимает с металла второй электрон, превращаясь в карбанион; одновременно катион металла переходит в раствор, образуя металлоорганическое соединение. [7]
Общим способом получения аминов является действие галогеноалкилов на аммиак. [8]
Меркаптаны могут быть получены при взаимодействии галогеноалкилов с гидросульфидами. [9]
В действительности здесь происходит алкилирование вторичного амина галогеноалкилом ( триметиленхлорбромидом), являющимся алкилирующим средством. [10]
Основному процессу могут сопутствовать побочные реакции, например взаимодействие исходного галогеноалкила с образовавшимся литийорганическим производным ( аналогично реакции Вюрца, стр. [11]
Смешанные простые эфиры получают по способу Вильямсона из алкоголятов и галогеноалкилов. [12]
На первый взгляд кажется, что перегруппировочные ионы отсутствуют в масс-спектрах галогеноалкилов. Однако недавно [11] было показано, что разрыв связи С-С может сопровождаться миграцией атомов водорода в обоих направлениях. Изучение масс-спектров пяти различных дейтерированных аналогов 1-бром - 4-метилпентана XIV ( R H) показало, что дублет пиков с т / е 107 / 109 ( рис. 7 - 7), отвечающий фрагменту ( СН2СН2Вг), образуется в результате 0-разрыва с миграцией двух атомов водорода. [13]
Для введения алкила на полученное моно - или динатриевое производное действуют соответствующим галогеноалкилом, например, бромистым этилом. [14]
Рассмотрим приведенные реакции галогеноалкилов с аммиаком и аминами с точки зрения электронного строения атома азота и распределения зарядов в молекуле галогеноалкила. [15]