Галогеноалкил

Cтраница 2

В случае введения в молекулу малонового эфирэ двух различных радикалов процессы проводят совершенно так же, только для четвертой реакции берут уже другой галогеноалкил. [16]

Из галогеноалкилов в качестве алкилирующих средств в первую очередь применяются хлористый метил и бромистый этил. [17]

Оксониевые соединения широко используются в органическом синтезе с целью введения алкильных остатков ( метальных, этиль-ных и др.) в органические соединения. Мейервейном в 1937 г. По одному из методов они получаются взаимодействием галогеноалкилов с простыми эфирами в присутствии серебряной соли борфтороводородной кислоты. [18]

Модель молекулы метана и его галогенопроизводных. а-метан. б - хлорметан. в - дихлорметан.| Простейшие моногалогенопроизводные предельных углеводородов. [19]

Изомерия галогенопроизводных определяется изомерией радикала и положением галогена в углеродной цепи. Начинается изомерия галогенопроизводных с третьего члена ряда, в то время как у предельных углеводородов - с четвертого, поэтому число изомеров у галогеноалкилов больше, чем у соответствующих углеводородов. [20]

Обычно наблюдалось, что если потенциал ионизации молекулы, содержащей гетероатом, значительно ниже, чем потенциал ионизации соответствующего незамещенного углеводорода, то ионизация происходит в результате выбивания электрона из неподеленной пары электронов функциональной группы. Влияние этой ионизации на дальнейшие пути фрагментации зависит от способности гетероатома стабилизовать положительный заряд. В настоящей главе будет показано, что для галогеноалкилов невозможна подобная корреляция между потенциалами ионизации и электроотрицательностью. [21]

Физические свойства галогеноуглеводородов зависят от состава и строения радикала, а также от галогена. Так, низшие члены ряда ациклических галогеноуглеводородов, за исключением йодистых алкилов, являются газами, затем следуют жидкости, а высшие представляют собой твердые вещества; галогеноарилы - жидкости или твердые вещества; ди - и полигалогенопроизводные - тяжелые масла или твердые вещества. Влияние галогена сказывается на температуре кипения и удельном весе. У галогеноалкилов с одинаковым углеродным скелетом оба эти показателя возрастают от фтор-к иод-производным; температура кипения снижается от первичных к третичным изомерам. [22]

По рациональной номенклатуре спирты можно рассматривать как производные простейшего метилового спирта, или карбинола, в котором атомы водорода замещены углеводородными радикалами. По юпаковской номенклатуре названия спиртов производят от названия углеводородов с присоединением окончания - ол; положение гидроксила обозначают номером атома углерода. Нумеруют углеродную цепь в такой последовательности, чтобы спиртовая группа была ближе к началу. Для спиртов, так же как и для галогеноалкилов, известны два вида изомерии - изомерия углеродного скелета и изомерия положения гидроксила. [23]

По рациональной номенклатуре спирты можно рассматривать как производные простейшего метилового спирта, или карбинола, в котором атомы водорода замещены углеводородными радикалами. По юпаковской номенклатуре названия спиртов производят от названия углеводородов с присоединением окончания - ол; положение гидроксила обозначают номером атома углерода. Нумеруют углеродную цепь в такой последовательности, чтобы спиртовая группа была ближе к началу. Для спиртов, так же как и для галогеноалкилов, известны два вида изомерии: изомерия углеродного скелета и изомерия положения гидроксила. [24]

Страницы: 1 2