Галогенуглеводород
Cтраница 3
В качестве регуляторов полимеризации могут применяться сернистые соединения, амины, галогенуглеводороды жирного ряда, ароматические углеводороды и другие. [31]
В воздухе помещения, где проводится исследование, не должно содержаться галогенуглеводородов. [32]
Реакция полимеризации этилена и его производных в присутствии четыреххлори-етого углерода и других галогенуглеводородов называется реакцией теломеризации и используется также для синтеза кизкомолекулярных хлоралканов, хлорзамещенных кислот и дручих прозводных. [33]
Галогенкарбонильные соединения 373 - 377 Галогенкарбоновые кислоты 436 - 441, 499 Галогенуглеводороды 22, 283 ел. [34]
Для синтеза аминокислот исходными веществами могут быть а-галогенкарбоновые кислоты, альдегиды, галогенуглеводороды. [35]
 |
Насос для смешивания газов произ - СбЧеНИЯ Трубки. L - ДЛИНЗ водства фирмы Woesttioff. трубки. Т - абсолютная Т6М. [36] |
Были получены [411, 477] смеси воздуха с очень малым содержанием SO2, NO2 углеводородов и галогенуглеводородов. [37]
Относительно малолетучие органические соединения образуют чрезвычайно разнородную группу приоритетных загрязнителей, включающую галоидированные эфиры, галогенуглеводороды, нитрозамины, фталаты, ПАУ, нитроароматические соединения, бензидины, ПХБ, хлорорганические пестициды, триазины, фенолы и некоторые другие производимые промышленностью вещества. Фактически, отнесение тех или иных соединений к этой группе довольно произвольное и основывается на газохромато-графических данных. На практике, вещества считаются летучими, если их можно анализировать методом стриппинга с промежуточным концентрированием в ловушке. Вещества причисляют к группе соединений средней летучести, если продувка менеее эффективна вследствие низкого давления их паров, однако анализ посредством КГХ еще возможен. В основном, это соединения с молекулярными массами от 100 до 300 дальтон, обычно элюируемые из стандартных капиллярных колонок в температурном интервале между 80 С ( после декана) и 320 С. [38]
Если в углеводороде один или несколько атомов водорода заменить на атомы галогена, то получаются галогенуглеводороды. [39]
Относительно малолетучие органические соединения образуют чрезвычайно разнородную группу приоритетных загрязнителей воды, включающую гало-идированные эфиры, галогенуглеводороды, нитрозамины, фталты, ПАУ, нитроароматические соединения, бензидины, ПХБ, хлорорганические пестициды, триазины, фенолы и некоторые другие ЛОС, производимые промышленностью. Фактически, отнесение тех или иных соединений к этой группе довольно произвольное и основывается на газохроматографических данных. [40]
В начале 40 - х годов был описан способ прямого синтеза алкил ( арил) галогенсиланов действием галогенуглеводородов на свободный кремний в присутствии меди или сплавов кремния с медью. [41]
 |
Перечень важнейших летучих загрязнителей воды. [42] |
Последнее возможно потому, что ФИД очень чувствителен к ароматическим соединениям, а детектор Холла - к галогенуглеводородам. [43]
С этой же целью при полимеризации и сополиме-ризации а-олефинов в количествах, соизмеримых с количеством катализатора, используются насыщенные и ненасыщенные галогенуглеводороды - винилхлорид, ви-нилбромид, аллилхлорид, аллилбромид, металлилбро-мид [294, 295], бутилхлорид, этилбромид, фенилбромид [290, 291, 294, 296] и многие другие соединения. Все они существенно влияют и на МБР образующихся полимеров. [44]
Полимеризация винилхлорида в присутствии перечисленных выше систем, по-видимому, инициируется свободными радикалами, образующимися в результате взаимодействия галогенуглеводородов с триэтилалюминием с отрывом атома хлора. [45]
Страницы: 1 2 3 4