Cтраница 1
Галогенфенолы являются также промежуточными продуктами при получении многоатомных фенолов. [1]
Галогенфенолы получаются методами прямого галогениро-вания. Галогенирование фенолов дает главным образом п-изомеры. [2]
Галогенфенолы являются также промежуточными продуктами при получении многоатомных фенолов. [3]
Галогенфенолы получаются мегодами прямого галогенирова-ния. Галогенирование фенолов дает главным образом п-изомеры. [4]
Галогенфенолы являются также промежуточными продуктами при получении многоатомных фенолов. [5]
Галогенфенолы представляют практический интерес в качестве бактерицидных и фунгицидных агентов. Они распространены в природе; бромфенолы, например ( 175), найдены в морской воде, а другие галогенофенолы - в морских организмах, например ( 176) в губке Verongia aurea. В ряду фенолов легко протекают прямое хлорирование, бромирование и иодирование [232]; обычными растворителями при этом служат уксусная кислота, хлорметаны и нитрометан. Атом галогена вводится в орто - и ара-положения, и при желании можно получать моно -, ди - и тригалогенпроизводные. Иодирование обратимо, но использование окислителя позволяет окислить образующийся иодид водорода до иода. Прямое фторирование не поддается удовлетворительному контролю. Детальное рассмотрение галогенирования в ароматическом ряду дается в различных обзорных работах. [6]
Галогенфенолы с о -, n - положениями групп получаются методами прямого галогенирования. Галогенирование фенолов дает главным образом n - изомеры. [7]
Галогенфенолы - жидкости или чаще твердые тела. [8]
Некоторые галогенфенолы применяются как антисептики. Пен-тахлорфенол, растворенный в маслах, широко используется при пропитывании древесины для предохранения ее от разрушения грибками и термитами. Натриевая соль пентахлорфенола используется для обработки промышленных вод, для предупреждения роста слизевых грибов и водорослей. [9]
Некоторые галогенфенолы применяются как антисептики. Пен-тахлорфенол, растворенный в маслах, широко используется при пропитывании древесины для предохранения ее от разрушения грибками и термитами. [10]
Некоторые галогенфенолы применяются как антисептики. Натриевая соль пентахлорфенола используется для обработки промышленных вод, для предупреждения роста слизевых грибов и водорослей. [11]
Из галогенфенолов наиболее широкое применение получил пентахлорфенол, который обладает довольно высокой токсичностью как для теплокровных, так и для водных организмов. [12]
Для получения галогенфенолов из ди - и полигалогенбензо-лов реакцию с гидроксидами щелочных металлов обычно проводят в спиртовой среде. [13]
Для получения галогенфенолов из ди - и полигалогенбензолов эеакцию с гидроксидами щелочных металлов обычно проводят в ширтовой среде. [14]
Как указывалось выше, пестицидная активность галогенфенолов выше, чем активность соответствующих фенолов Однако это положение справедливо только для хлор - и бромфенолов, так как фтор-фенолы по активности почти равноценные незамещенным фенолам, а активность иодфенолов несколько ниже. Наиболее хорошо изучены бактерицидная и фунгицидная активности галогенфенолов. Из трех изомеров хлорфенола наиболее активен мета - и наименее активен орто-изомер. Для бромфенолов максимальная активность отмечена для я-бромфенола. С накоплением атомов хлора в молекуле фенола активность возрастает, максимальной активностью обладает тетрахлорфенол. Из всех изомеров трихлорфенола наибольшей микробиологической активностью обладает 2 4 5-трихлор-фенол. [15]