Cтраница 2
Этим свойством пользуются для количественного определения - люизита в смесях. Люизит как вещество, не имеющее подвижного галоида, связанного с атомом мышьяка, с водой не реагирует и может быть перегнан с водяным паром. [16]
Из ш аралкиламиновых соединений RCH2NH2 возможно получение альдегидов также непрямым методом окисления. При взаимодействии с хлорозамещенным, обладающим подвижным галоидом, из аралкиламина ( I) образуется соответствующее замещенное типа беизиланилина ( II), окислением которого, как выше было уже сказано при о-нитробензальдегиде, в азометииовое соединение ( III) и гидролизом. [17]
Низшие диалкилртути - жидкие, перегоняющиеся без разложения, очень ядовитые вещества со слабым неприятным запахом. Особенно навязчив запах низших алкнлмеркурхлоридов - твердых веществ с подвижным галоидом, легко заменяемым на другие, анионы. Диарил-ртути - твердые вещества, более ппзконлавкие, чем арилмеркурхлорпды [ так, ( C6H5) 2Hg плавится при 125 С, C6H5HgCl при 272 С ], и более, чем они, растворимые в органических растворителях. [18]
Низшие диалкилртути - жидкие, перегоняющиеся без разложения, очень ядовитые вещества со слабым неприятным запахом. Особенно навязчив запах низших алкилмеркурхлоридов - твердых веществ с подвижным галоидом, легко заменяемым на другие анионы. Диарилртути - твердые вещества, более низкоплавкие, чем арилмеркурхлориды [ так, ( CeH5) jHg плавится при 125 С, CeH5HgCl при 272 С ], и более, чем они, растворимые в органических растворителях. [19]
Галоидпроизводные типа хлористого винила СН2СН - С1 и хлорбензола CeHg - С1 отличаются довольно малой подвижностью галоида. Они не вступают в большинство реакций, характерных для галоидпроизводных с подвижным галоидом. [20]
Галоидпроизводные типа хлористого винила СН2 СН - С1 и хлорбензола C6Hs - С1 отличаются довольно малой подвижностью галоида. Они не вступают в большинство реакций, характерных для галоидпроизводных с подвижным галоидом. [21]
Несмотря на кажущуюся простоту реакции и удобные условия ее проведения в однородной среде - спиртовом растворе, в котором растворимы н исходные материалы и продукт реакции, это превращение тем не менее принадлежит к числу очень тонких процессов, требующих тщательного наблюдения во избежание осложнений крайне нежелательными побочными реакциями. В самом деле, исходным веществом является соединение, содержащее, кроме достаточно подвижного галоида, еще и нитрогруппу. [22]
Несмотря на кажущуюся простоту реакции и удобные условия ее проведения в однородной среде - спиртовом растворе, в котором растворимы и исходные материалы и продукт реакции, это превращение тем не менее принадлежит к числу очень тонких процессов, требующих тщательного наблюдения во избежание осложнений крайне нежелательными побочными реакциями. В самом деле, исходным веществом является соединение, содержащее, кроме достаточно подвижного галоида, еще и нитрогруппу. [23]
Простейшим диамином, содержащим простую эфирную группу между бензольными кольцами является диаминодифениловый эфир. Его подучают главный образом восстановлением соответствующего диннтросо-едияения. Синтез динитродифенилового эфира может быть осуществлен реакцией нуклеофильного замещения подвижного галоида в нитрогало-идбензолах нитрофенолятами щелочных металлов. [24]