Cтраница 1
Галоидводороды необходимо брать в избытке, так как определенное количество их поглощается выделяющейся водой. Взаимодействие сухого полиоксиметилена с галоидводородами, особенно с хлористым водородом, протекает с трудом, поэтому для получения к, а - дигалоидэфиров рекомендуется употреблять формалин. [1]
Галоидводороды и олефины в газовой фазе, как правило, не реагируют. Часто применяются такие катализаторы, как хлорное железо и хлористый алюминий, дающие хорошие результаты. [2]
Галоидводород, образующийся в результате окисления добавки, вступает в реакцию с серебром, превращаясь в галоидное серебро, которое концентрируется в приповерхностных слоях таблетки. [3]
Выделившийся галоидводород может быть оттитрован щелочью. Наряду с титрованием по Фольгардту, это может служить хорошим аналитическим методом определения а, р-дигалоидэфи-ров. [4]
Выделившийся галоидводород гидрогалондирует следующую порцию диспирта, образовавшийся гидрогалондированныи продукт реагирует со свободным диспиртом или с двухъядер-ным соединением 11с образованием соответственно двухъ - или трехъядериых соединений. [5]
Отщепление галоидводорода от диеновых галоидэфиров спиртовой щелочью мало вероятно, так как галоид находится у двойной связи. [6]
Удаление галоидводорода затрудняется, если атом галоида или водорода связан с атомом углерода, несущим фтор. [7]
Желательно пропускать галоидводород по возможности медленно. [8]
Для связывания выделяющегося галоидводорода в реакционную систему добавляют третичный амин в небольшом избытке по отношению к галоидарилу. [9]
Галоидвинилалкиловые эфиры отщепляют галоидводород при действии сильных органических или неорганических оснований. [10]
Добавление небольших количеств галоидводорода не оказывает существенного промотирующего действия до тех пор, пока реакционная смесь не нагревается до такой температуры, при которой возможен крекинг. Присоединение к очищенному бутану вместе с галоидводородом хотя бы 0 01 % олефина вызывает интенсивную изомеризацию, причем олефин, реагируя с катализатором ( А1Х3 НХ) инициирует цепную реакцию. [11]
Для отщепления двух молекул галоидводорода требуются более жесткие условия, так как второй атом галоида находится в р-положении по отношению к алкоксигруппе. [12]
Получение из диборана и галоидводородов. [13]
Последние легко отщепляют молекулу галоидводорода в присутствии органического основания с образованием р-гадоидвинилад-кил ( арил) сульфидов [ 18, гл. [14]
Метод заключается в насыщении галоидводородом охлажденной смеси альдегида и спирта. [15]