Галоидводород

Cтраница 3

В других случаях приготовляется смесь альдегида с галоидводородной кислотой или альдегид насыщается галоидводородом, затек прибавляется меркаптан или тиофе-нол. Йодсульфиды этим методом получены не были. Для реакции были использованы различные меркаптаны [25] и замещенные тиофенолы. [31]

Галоидные соединения жирного ряда при аналогичной обработке образуют с отщеплением галоида в виде галоидводорода только оле-фины или их молекулы подвергаются полностью распаду. [32]

Влияние концентрации выносителя на количество нагара в камере сгорания при работе двигателя на этилированном бензине [ 171. [33]

Однако значительное повышение концентрации выносителя в бензине недопустимо вследствие увеличения коррозии камеры сгорания остающимся свободным галоидводородом, образовавшимся при разложении выносителя. Так, при испытании на авиадвига - телях [32] было установлено, что увеличение в этиловой жидкости содержания выносителя в 1 5 - 2 раза против стехио-метрического приводит к значительному ускорению износа свечей зажигания и клапанов. Обычно для тех марок этиловых жидкостей, в которых выносителями служат только бромистые соединения ( авиационная этиловая жидкость), избыток выносителя составляет около 10 - 15 % против стехиометрического соотношения. Если этиловая жидкость содержит в качестве выносителей хлор-и бромалкилы, то содержание выносителей по отношению к ТЭС берется большим. [34]

Согласно этому механизму принимается в качестве постулата, что изомеризация н-бутана протекает в присутствии галоидалюминия и галоидводорода как ряд последовательных реакций, которые можно выразить следующим образом через карбоний ион. Для простоты написания анион в уравнениях обычно опущен. [35]

Необходимо отметить, что при реакции этилового эфира р-бром-пропионовой кислоты с водным раствором Na-соли БТ происходит элиминирование галоидводорода, в результате чего вместо ожидаемого продукта с помощью тонкослойной хроматографии удается идентифицировать присутствие БТ и этилового эфира акриловой кислоты. [36]

Основная трудность при проведении процесса галоидирования - полимеризация исходных виниловых эфиров, которая может происходить под действием галоидводорода и образующегося а, р-дихлорэфира. Чтобы этого избежать, необходимо сильное перемешивание, охлаждение и проведение реакции при разбавлении реакционной смеси продуктами хлорирования. Допускается и применение ингибиторов [18, 19], в качестве которых могут быть использованы кислородсодержащие соединения - спирты, кислоты, ацетали или перекиси; наиболее эффективными ингибиторами являются смеси спиртов с карбонильными соединениями. Но вместе с предотвращением полимеризации ингибиторы увеличивают количество побочных продуктов, а иногда реакция в их присутствии идет в другом направлении. [37]

Причины, определяющие своеобразие реакций электрофильного замещения галоидбснзолов, вполне аналогичны рассмотренным выше причинам, обусловливающим присоединение галоидводородов к галоидным винилам в соответствии с правилом Марковпикова ( стр. [38]

В соответствии со сказанным выше диастереомерные вещества типа RXHC-CHXR должны определенным образом отличаться по скорости отщепления элементов галоидводорода. [39]

Горение топлив, содержащих ТЭС, галоидные выносители и сернистые соединения, приводит к образованию окислов свинца, галоидводородов и двуокиси серы. В газовой фазе, в слоях, примыкающих к чистым и сравнительно холодным ( 200 С) стенкам камеры сгорания, окись свинца при взаимодействии с парами га-лоидводорода может быть превращена в галогенид свинца. Окись свинца, уже находящаяся в твердой фазе в составе нагара, может быть превращена в галогенид свинца взаимодействием с галоид-водородом в газовой фазе или же ( при температуре выше 300 С) в сульфат свинца взаимодействием с окислами серы. [40]

По методу Анри - Литтершайда можно получать а-хлор -, а-бром - и а-иодалкиловые эфиры, используя при этом соответствующий галоидводород. [41]

Реакции с аминами, а, а - Дигалоидалкиловые эфиры реагируют с аминами, образуя четвертичные соли или отщепляя элементы галоидводорода. [42]

В более современных исследованиях [35-36] простые эфиры диметиленгликоля рекомендуется получать в присутствии щелочного компонента, роль которого сводится к нейтрализации выделяющегося галоидводорода и поглощению образующейся воды. [43]

На наш взгляд, применение галогенов в качестве окислителей для селективного окислительного дегидрирования углеводородов целесообразен лишь в случае одновременного использования выделяющегося галоидводорода для гидрогалоидирования в рамках единого химического комплекса. [44]

В описанных реакциях хорошо проявляется различная активность атомов галоида в р-галоидэфирах: наиболее активны р-иод-эфиры, но более удобными для отщепления галоидводорода с целью получения виниловых эфиров безусловно являются р-бром-эфиры. [45]

Страницы: 1 2 3 4