Cтраница 2
При окислении хлорметил-4 - ( п-бензилфенил) кетона щелочным раствором гипобромида [4] получена 4-бензилбензойная кислота. Полученные галоидкетоны медленно гидролизуются водой, но сравнительно хорошо водноспиртовой щелочью. [16]
Галактокаролоза 324 Галактоманнаны 324 Галламиновый синий 516 Галлацетофенон 333 и ел. Галоидгидрины, см. Галоидспирты Галоидкетоны 9 и ел. [17]
Для получения галоидкетонов обычно рекомендуется непосредственное галогенирование кетонов. В лабораториях А. Е. Фаворского было замечено [63,68], что пятибромистый фосфор вместо замещения кислорода в карбонильной группе образует галоидкетоны, причем действует энергичнее брома вследствие своей сильной диссоциации. Также было найдено, что и пятихлористый фосфор действует необычно на кетоны с разветвленным углеродным скелетом. [18]
Замечательные превращения были открыты А. Е. Фаворским совместно с учениками и для моногалоидкетонов. Тогда как дигалоидкетоны могут превращаться в кислоты акрилового ряда [30], для моногалоидкетонов была открыта очень ценная для разных синтезов ( например, в группе стероидов) и интересная в теоретическом отношении реакция кислотного превращения галоидкетонов. Еще в начале нашего века было замечено, что монохлоркетоны при действии поташа образуют кислоты [45]; именно из монохлорацетона и монохлорметилэтилкетона были получены ( студ. Мякотиным) пропионовая и масляная кислоты. [19]
К соединениям с пониженным временем хранения относятся, например, галоидоксимы, разложение которых может иногда привести к взрыву. Безводная синильная кислота даже при добавлении стабилизатора очень неустойчива и переходит в полимерные продукты. Бромацетон и другие галоидкетоны или эфиры становятся устойчивыми в течение продолжительного времени только после добавления окиси магния. Многочисленные эфиры фосфорной кислоты приобретают устойчивость только в присутствии некоторых стабилизаторов и при условии достаточной степени чистоты продукта. [20]
Он приготовил также соединение 1С С - СН2ОН, действуя иодом на соответствующий ацетиленид закисной меди. Повидимому, были приготовлены еще некоторые соединения подобного типа. О примерах, включающих иные возможные комбинации двух заместителей, связанных с ацетиленовыми углеродными атомами, сообщений не имеется; в качестве таковых могут быть пред ставлены: оксикарбоновые кислоты, оксикетоны, галоидкетоны и их производные. [21]