Cтраница 1
Галоидоводороды присоединяются к стиролу с образованием, в зависимости от условий реакции, а - или р-галоидированных фенилэтанов. [1]
Галоидоводороды можно отщеплять каталитически при высокой температуре. В качестве катализаторов применяют также хлористый барий, хлористый никель и хлористый свинец. [2]
Галоидоводороды или концентрированные галоидоводородные кислоты легко переводят силамины обратно в галоидсиланы. [3]
Галоидоводород можно удалить из галоидалкилсиланов отщеплением с помощью оснований или термическим расщеплением. [4]
Галоидоводороды не присоединяются к бензолу и не вступают с ним в какие-либо другие реакции. [5]
Галоидоводороды, галоидные алкилы и углеводороды плоха растворяются во фтористом водороде. Растворы этих веществ, почти не проводят электрический ток. [6]
Галоидоводороды, поступающие из сосудов для хранения газа, в дальнейшем очищались путем нескольких перегонок при температуре смеси сухого льда и ацетона, измерялись волюметрически в газовой бюретке и вводились обычным приемом в реакционную трубку. Реакционная трубка все время, пока не было прибавлено последнее вещество, сохранялась при низкой температуре. [7]
Галоидоводороды можно отщеплять каталитически при высокой температуре. В качестве катализаторов применяют также хлористый барий, хлористый никель и хлористый свинец. [8]
Галоидоводороды обладают сильным раздражающим действием, направленным главным образом на верхние дыхательные пути. При высоких концентрациях фтористого водорода возможно также и общее токсическое действие на организм вследствие образования весьма ядовитого фтор-иона. Растворы галоидоводородов в воде, являясь сильными кислотами, действуют при соприкосновении с кожей резко раздражающе, а концентрированные растворы - прижигающе. Сильнее всего действует фтористоводородная ( плавиковая) кислота. Соли фтористоводородной ( а также кремнефтористоводородной) кислоты отличаются высокой общей токсичностью. Соли прочих кислот имеют значение в промышленной токсикологии лишь постольку, поскольку, попадая в виде пыли или концентрированных растворов на кожу и слизистые оболочки, они могут вызывать хронические заболевания ( как обычно считают) вследствие их водоотнимающего действия. [9]
Галоидоводороды ( НС1, НВг, HJ) присоединяются к алкенилсиланам несколько менее энергично, чем галоиды. [10]
Галоидоводороды присоединяются по кратной связи, образуя галоидные алкилы. При этом присоединение идет в соответствии с правилом Марковникова. Правило Марковникова1 устанавливает ориентацию присоединения галоидоводорода и других полярных молекул к несимметрично построенным уолефинам, например к пропилену. [11]
Галоидоводороды предоставляют благоприятную возможность для изучения как случаев, в которых превалируют ван-дер-вааль-совские силы, так и таких, в которых важны дипольные силы. Расчет, который был приведен в § 17.1, указывает на то, что молекулярное сцепление НС1, НВги HI может быть полностью объяснено как результат действия только сил ван-дер - Ваальса. Интересно, однако, сделать грубый подсчет, чтобы показать, чтодиполь - ные силы в действительности малы. С этой целью выберем НС1, в котором дипольные силы, по всей вероятности, наиболее велики. [12]
Остальные галоидоводороды реагируют с R4Ge лишь в присутствии галоидных солей алюминия. [13]
Остальные галоидоводороды, HGI, НВг и HJ, нерастворимы в жидком фтористом водороде и вследствие этого выделяются при реакциях, в результате которых они образуются, в газообразном виде. Это, конечно, облегчает реакции, идущие с образованием этих веществ, так как один из продуктов все время удаляется из сферы реакции. [14]
Почему галоидоводороды, легко присоединяющиеся к двойной углерод-углеродной связи, не дают продуктов присоединения к карбонильным соединениям. [15]