Галоидоводород

Cтраница 3

Отщепление галоидоводорода проводят, например, нагреванием с силикагелем. В патенте не дано каких-либо примеров или деталей процесса. [31]

Присоединение галоидоводорода к двойной связи не является специфичным для олефинов. Ненасыщенные кислоты и кетоны также вступают в эту реакцию, причем атом галоида в этих случаях присоединяется к углероду, наиболее удаленному от карбонильной группы. [32]

Отщепление галоидоводорода от предельных дигалогенидов и тетрагалогенидов действием амида натрия и спиртовой или твердой щелочи ( едкого кали) в различных условиях является препаративным методом получения алкинов-1 и, соответственно, алка-диинов с тем же числом углеродных атомов, какое входит в со. [33]

Из галоидоводородов по этому типу присоединяются только бромистый водород и хлористый водород [74], так как реакция с фтористым водородом, по-видимому, имеет слишком высокую энергию активации, а йодистый водород дает неактивные атомы йода. [34]

Присоединение галоидоводородов к несимметричным непредельным углеводородам идет в соответствии с правилом Марков-никова ( см. стр. [35]

Отщепление галоидоводородов от соединений второго типа является одним из методов получения ненасыщенных кислот с тройной связью. [36]

Отнятие галоидоводорода осуществляется обычно с помощью раствора едкого кали в этиловом или метиловом спирте. [37]

Отщепление галоидоводорода наблюдается также при возгонке в вакууме. [38]

Отщепление галоидоводорода, судя по выпадению осадка бромистого калия, идет уже на холоду. [39]

Присоединение галоидоводорода идет в две разделимые стадии. [40]

Присоединение галоидоводородов к арилолефииам протекает таким же образом. [41]

Отщепление галоидоводорода перегонкой в вакууме в присутствии твердого едкого кали было применено впервые Крафтом и Рейтером [17] при получении высших алкинов-1 из дибромидов или бромолефинов. Быстрая перегонка дибромидов при низком давлении приводит к образованию главным образом бромоле-финов. Авторы указывают, что при этом не происходит изомеризации; однако подробное изучение реакции в этих условиях проведено не было. [42]

Аналогично галоидоводородам реагируют с силанами четырех-хлористый углерод и хлороформ. [43]

В жидких галоидоводородах вследствие их сильно выраженных протогенных свойств проявляют свои основные свойства спирты, альдегиды, кетоны, фенолы и слабые кислоты. В этих растворителях происходит перенос протона от растворителя к перечисленным растворенным веществам, чем обусловливается высокая электропроводность растворов. [44]

Установка для полумикроопределения галоидов. [45]

Страницы: 1 2 3 4