Cтраница 1
Галоидэфиры, имеющие атомы водорода в р-положении, способны к мономолекулярному дегидрогалоидированию. При изучении термического разложения метил-а-хлорэтилового эфира в температурных пределах 180 - 250 С Томас установил, что реакция является гомогенной с первичным отщеплением молекулы хлористого водорода. Метоксигруппа ускоряет процесс разложения. Но мономолекулярное дегидрогалои-дирование является только первой ступенью термического разложения. Обычно разложение идет дальше и в результате образуются смолистые продукты [74], содержащие значительное количество кислорода. [1]
Галоидэфиры вступают в реакцию Вюрца с некоторыми ароматическими производными, имеющими атом галоида в кольце. [2]
Галоидэфиры - раздражающие и слезоточивые вещества, обладающие и общетоксическим действием, поэтому при работе с ними должны быть приняты соответствующие меры предосторожности. [3]
Галоидэфиры применяются в органическом синтезе значительно меньше, чем сс-галоидэфиры. С помощью р-галоидэфиров синтезируют замещенные виниловые эфиры и диоксаны. [4]
Галоидэфиры используются для получения эталонов предельных и непредельных углеводородов, геж-замещенных дихлорпро-изводных, виниловых и галоидвиниловых эфиров, эфиров гликолей, кетоспиртов, кетокислот, различных производных диоксанов, мор-фолинов, азинов и азолов. [5]
Ароматические галоидэфиры типа АгОВС12 и ( АгО) 2ВС1 обычно получают из триарилборатов и трехх лор истого бора в хлористом метилене. [6]
Галоидэфиры ортокремневой кислоты представляют собой бесцветные жидкости с резким запахом, напоминающим запах четыреххлористого кремния. Они хорошо растворимы в инертных органических растворителях, на воздухе быстро гидролизуются, горят ярким пламенем с зеленой каймой. Пары некоторых низших хлорэфиров ортокремневой кислоты в смеси с воздухом воспламеняются со взрывом. [7]
Токсичность галоидэфиров, так же как и аллильных галоидо-производных, зависит, по-видимому, от их реакционной способности в мономолекулярных и бимолекулярных реакциях. Если атом галоида находится в а-положении по отношению к атому кислорода, то их реакционная способность очень велика в обоих типах реакций, хотя в случае реакций SN. Действительно, период полураспада в 50 % - ном этиловом спирте при 0 составляет только 9 8 - 10 - 3 сек Если же атом кислорода находится в ( 3-положении, то он оказывает противоположное действие, вызывая уменьшение реакционной способности в обоих типах реакций 5ы2 и SN 1 по сравнению с соответствующим производным, не содержащим атома кислорода. [8]
Химия галоидэфиров представляет собой интереснейшую область органической химии, успешно развивающуюся в последние годы. Некоторые типы галоидэфиров известны уже более 120 лет. Другие получены только в последние 10 лет. [9]
В сельском хозяйстве галоидэфиры могут служить гербицидами и инсектицидами; в ветеринарной практике - рекомендованы для борьбы с различными болезнями и паразитами животных. [10]
Замещенные сложные нитро-и галоидэфиры восстанавливаются с хорошим выходом до соответствующих нитро - и галоидспиртов. [11]
Первые представители у галоидэфиров были получены в 90 - х годах прошлого века, однако до недавнего времени их химические превращения почти не были изучены. [12]
Иногда реакцию с галоидэфирами проводят с расплавленными солями. [13]
К особенностям oc - галоидэфиров относится их слабая устойчивость. Они быстро разлагаются при хранении на свету и нагревании. [14]
Исследования в области химии галоидэфиров дают весьма ценный материал для развития теории взаимного влияния атомов и открывают широкие перспективы для дальнейшего использования этих соединений на практике. Некоторые галоидэфиры с одним или несколькими атомами галоидов уже в настоящее время широко применяются в органическом синтезе. [15]