Cтраница 2
Атом галоида в - галоидэфирах по своей подвижности и свойствам приближается к атому галоида в галоидных алкилах. Алк-оксигруппа находится на значительном расстоянии от атома галоида и не оказывает существенного влияния на его подвижность. [16]
В настоящее время для получения галоидэфиров многоатомных спиртов используются преимущественно метод Анри - Литтер-шайда и хлорирование эфиров двухатомных фенолов. [17]
ДПФ, как и большинство галоидэфиров фосфорной кислоты, при ингаляции или кожной резорбции может проникать в организм, не вызывая раздражения. [18]
Взаимное влияние галоида и алкоксигруппы в галоидэфирах обусловливает своеобразие и многообразие их химических превращений. В а-положении к эфирной группе галоген весьма активен; в ( 3-положении он проявляет относительную инертность; у-галоид-эфиры по своей реакционной способности мало отличаются от га-лоидалканов. [19]
В книге преимущественно используются наиболее распространенные названия галоидэфиров. [20]
Реакция со спиртовой щелочью может служить способом доказательства строения изомерных галоидэфиров, полученных присоединением алкилгипогалогенитов в различные положения к диенам. [21]
Не менее важными исходными продуктами для синтеза кремнийор-ганических пэлимеров являются эфиры и галоидэфиры ортокремневой кислоты и, в особенности, замещенные эфиры этой кислоты. Способы получения эт ах соединений в общем не сложны, и лишь немногие из них запатентованы. [22]
Винилацетилен присоединяет алкилгипогалогениты по этиленовой связи и в положение 1, 4 [14], однако выход галоидэфиров в этом случае ничтожно мал, так как главным направлением реакции было присоединение галоидамида к винилацетилену. При переходе от метилового спирта к этиловому выход галоидэфиров значительно уменьшается. [23]
И здесь диметилхлорфосфин ведет себя иначе, чем метилдихлорфосфин, который обычным образом подвергается гидролизу и алкоголизу, давая соответствующие производные трехвалентного фосфора [8]: галоидэфиры, полные эфиры и кислоты. [24]
Однако несмотря на исключительное развитие этой области органической химии, до настоящего времени не было издано ни одной работы, обобщающей способы получения, физические, химические и биологические свойства галоидэфиров. [25]
В книге рассматриваются способы получения, свойства и области применения ( в органическом синтезе, в промышленности полимеров, нефтеперерабатывающей промышленности, для получения некоторых лекарственных веществ, гербицидов, инсектицидов) наиболее широко известных типов галоидэфиров. [26]
Галоидэфир ( I) при отщеплении спирта дает основание Шиффа ( II), с которым реагирует выделившаяся молекула спирта. [27]
Исследования в области химии галоидэфиров дают весьма ценный материал для развития теории взаимного влияния атомов и открывают широкие перспективы для дальнейшего использования этих соединений на практике. Некоторые галоидэфиры с одним или несколькими атомами галоидов уже в настоящее время широко применяются в органическом синтезе. [28]
Химия галоидэфиров представляет собой интереснейшую область органической химии, успешно развивающуюся в последние годы. Некоторые типы галоидэфиров известны уже более 120 лет. Другие получены только в последние 10 лет. [29]
Третичные бутокси - и амилоксисиланы [5], а также некоторые смешанные алкоксибутоксихлорсиланы были получены путем этерификации четыреххлористого кремния или хлорэфира третичными бутиловым или амиловым спиртами в присутствии пиридина, нейтрализующего выделяющийся хлористый водород. При получении смешанных галоидэфиров путем частичной этерификации алкоксихлорсиланов процесс ведется, как правило, в присутствии органических оснований; в противном случае выделяющийся хлористый водород способствует реакции перераспределения алкоксигрупп, и вместо необходимого продукта получается обычно ряд соединений, разделение которых почти невозможно. [30]