Cтраница 3
При этом изомеризация биполярного иона ( аномальное озонирование) практически не протекает. [31]
Способность к образованию биполярных ионов убывает у сульфофталеинов при введении галоидов в фенольные ядра. Такие галоидированные сульфофталеины получаются при прямом галоидировании соответствующих сульфофталеинов. [32]
Промежуточное соединение VI аналогично биполярному иону, существование которого постулировалось в реакции расширения цикла с участием диазометана. [33]
В случае несимметричных олефинов биполярный ион может образовываться с участием как одного, так и другого углеродного атома при двойной связи. Как бижо установлено работаш Флизара [15], электронодонорные заместители, способные стабилизировать положительный заряд на атоме углерода в соответствии с их индуктивным или мезомерныи эффектом, способствуют образованию биполярного иона с участием того атома углерода, с которым они связаны. Дальнейшее превращение биполярного иона определяется егр природой и природой карбонильного соединения. У), который в данном случае является основным продуктом реакции. [34]
Образовавшийся на стадии (3.2) биполярный ион может изменить свою конформацию на более выгодную в момент распада валентной связи С-С молозонида (3.4), причем время изменения кон-формации ( 10 - 12 сек. Этим следует объяснить тот факт, что при озонировании циклоолефинов С5 и С6 удается получить мономерные озониды ( - 70 %, для С5 и 15 % для С6), в то время как для С4, С7, С8 и других мономерные озониды в продуктах реакции отсутствуют. [35]
В случае несимметричных олефииов биполярный ион может образовываться при участии как одного, так и другого углеродного атома при двойной связи. При этом электронодонорные заместители, способные стабилизировать положительный заряд на атоме углерода в соответствии с их индуктивным или мезо-мерпым эффектом, способствуют образованию биполярного иона с участием того атома углерода, с которым они связаны. [36]
CJ учитывают скорость реакции биполярного иона с карбонильным соединением, образовавшимся в конкурирующей реакции. [37]
Для молекулы со структуре биполярного иона в изоэлектрической точке должен был бы наблюдаться дипольный момент около 13 9 D при расстоянии между зарядами около 2 9 А. Прямые измерения для таких веществ затруднены ввиду плохой растворимости их в неполярных растворителях. [38]
Внутреннюю соль аминокислот называют биполярным ионом, так как ион имеет два противоположных заряда, два полюса. [39]
Аминобензойная кислота не является биполярным ионом, в то время как глицин ( аминоуксусная кислота) существует в виде биполярного иона. [40]
Бетаин, формула строения 66 Биполярные ионы 66 Бирадикалы 736 и ел. [41]
Вероятно, чем устойчивее будет биполярный ион, тем болынэ будет вероятность протекания процесса изомеризации. С другой стороны, чем больше будет рассредоточен отрицательный заряд биполярного иона по молекуле, тем устойчивее он будет и тем более вероятен процесс изомеризации. [42]
Нестойкий с-с быстро распадается на биполярный ион и карбонильное соединение, которые, в свою очередь, быстро реагируют друг с другом, образуя озонид. [43]
В промежуточной области макромолекулы представляют собой биполярные ионы. [44]
Полученное таким образом соединение представляет собой биполярный ион, в котором положительный заряд сосредоточен на ониевом ( фосфониевом) атоме, а отрицательный - в большей или меньшей степени на атоме углерода. Подобные соединения в общем случае называются илидами. В них в качестве ониевых атомов могут выступать сера, селен, мышьяк и сурьма. [45]