Гальбан

Cтраница 1

Спектр поглощения аспирина при различных рН. [1]

Гальбан и Кортюм [13] указывают, что для определения констант протолитической диссоциации возможно применение любого оптического метода, лишь бы наблюдалось различие в соответствующих свойствах не-диссоциированной кислоты и ее аниона. [2]

Гальбан и Эберт [222], изучая зависимость классической константы диссоциации от концентрации электролитов в растворе, попытались определить значение истинной константы диссоциации, но избрали неудачный способ экстраполяции, приняв за абсциссу корень кубичный из общей ионной концентрации. [3]

Гальбан [83] установил, что распад триэтилсульфонийбромида в спиртах протекает медленнее, чем в ацетоне. Глив, Хьюз и автор книги [84] показали, что скорость щелочного гидролиза триметилсульфоний-катиона в водно-спиртовом растворе уменьшается с увеличением концентрации воды. Хыоз и автор книги [85] нашли, что скорость гидролиза / мреяг-бутилдиметилсуль-фоний-иона ( не зависящая от щелочности) при соответствующем изменении растворителя также уменьшается. [4]

Гальбан собирают с деревьев сем. [5]

Гальбан [41] исследовал условия, при которых применимо уравнение ( 48а), и показал, что эти условия выполнялись в его опытах. Он сделал предположение, что поглощение света анионом кислоты не зависит от природы присутствующего катиона. Это допущение создает некоторую неопределенность, однако замена одной добавляемой нейтральной соли на другую очень мало влияет на величину поглощения в разбавленных растворах, а концентрация водородных ионов настолько мала, что специфическим влиянием этих ионов можно пренебречь. [6]

Гальбан и Кортюи [416] при оценке точности электрометрического метода не вводят поправку на влияние имеющихся в растворе примесей, тогда как при оценке точности разработанного ими фотоэлектрического метода они вносят соответствующие поправки. [7]

Гальбан [41] исследовал условия, при которых применимо уравнение ( 48а), и показал, что эти условия выполнялись в-его опытах. Он сделал предположение, что поглощение света анионом кислоты не зависит от природы присутствующего катиона. Это допущение создает некоторую неопределенность, однако замена одной добавляемой нейтральной соли на другую очень мало влияет на величину поглощения в разбавленных растворах, а концентрация водородных ионов настолько мала, что специфическим влиянием этих ионов можно пренебречь. [8]

Гальбан и Кортюм [416] при оценке точности электрометрического метода не вводят поправку на влияние имеющихся в растворе примесей, тогда как при оценке точности разработанного ими фотоэлектрического метода они вносят соответствующие поправки. [9]

Кроме того, Гальбан, Кортюм и Зейлер [42] показали путем определения растворимости, что для этой кислоты ymi очень сильно меняется при переходе от одной соли к другой. [10]

Кроме того, Гальбан, Кортюм и Зейлер [42] показали путем определения растворимости, что для этой кислоты уъп очень сильно меняется при переходе от одной соли к другой. [11]

В соответствии с пунктом 5 в Гальбан [93] нашел, что разложение триэтилсульфонийбромида в спиртах идет медленнее, нежели в ацетоне, а Хьюз и Ингольд [94] показали, что скорость гидролиза катиона диметил-грег-бутилсульфония уменьшается с увеличением доли воды в водно-спиртовом растворе. [12]

Некоторые из названных продуктов ( аммониакум, гальбан и ассафетида), по их составу, могут быть с большим основанием названы маслокамедесмолами. Другие же ( например подофилли яла-па), в свою очередь, можно отнести по способу получения к галеновым препаратам, чтобы отметить их отличие от природных смолистых веществ. [13]

Этот антибиотик был выделен из камеде-смолы ( гальбана) растений Ferula gummosa и Ferula koka-nica путем экстракции Et20 с последующим переведением в содовый раствор и затем подкислением. [14]

При исследовании спектров растворов HNOs в серной кислоте Гальбан и Эйзенбранд обнаружили, что если исходить из юдных растворов серной кислоты и постепенно повышать концентрацию последней, то наблюдаются такие же законо - 1ерности, как и в водных растворах азотной кислоты. При триближении к более высоким концентрациям серной кислоты пектры становятся аналогичными спектрам эфиров. В момент херехода к безводной серной кислоте ( если, например, повы-пать концентрацию H2S04 постепенным добавлением 80s) троисходит внезапное падение поглощения. В этом случае спектр, по мнению Гальбана и Эйзенбранда, соответ-твует не нитрацидийсульфату, а смешанному ангидриду сер-аой и азотной кислот. [15]

Страницы: 1 2 3