Cтраница 2
Навеску Гамма-кислоты, содержащую 1 1 95 г 100 % - но го вещества, растворяют в смеси 350 мл воды и 3 г соды. Горячую жидкость переливают в коническую колбу ( емкость 700 - 750 мл) с меткой, соответствующей объему 500 мл, прибавляют воду до этого объема и, взбалтывая, охлаждают колбу водопроводной водой. После этого вновь добавляют воду до объема 500 мл и переносят суспензию в сухой стакан, не смывая остатка суспензии из колбы. В стакане суспензию размешивают 4 часа при температуре 20 и фильтруют через воронку Бюхнера. Титрование считают законченным, когда в вытеке прекратится появление окраски с индикаторным раствором диазотолуола. [16]
Производство Гамма-кислоты состоит из следующих основных операций: 1) приготовление суспензии Г - соли; 2) аминирование Г - соли; 3) щелочная плавка амино - Г - кислоты; 4) выделение Гамма-кислоты. [17]
Как сочетается гамма-кислота в кислой и щелочной средах. [18]
И-Кислота и Гамма-кислота в щелочной среде сочетаются в орто-положение к оксигруппе ( соответственно в положения 6 и 7), но частично сочетание идет и в пара-положение ( соответственно в положения 8 и 5), причем при возрастании щелочности среды второе направление усиливается. [19]
Как сочетается гамма-кислота в кислой и щелочной средах. [20]
Годовой выпуск гамма-кислоты химическому заводу установлен в количестве 1080 т равномерно по кварталам. Производственные плановые нормы расхода сырья на 1 т продукции: Г - соль-1944 кг, сода каустическая - 936 кг. [21]
Определение содержания гамма-кислоты ( 2-амино - 8-наф-тол - 6-сульфокислоты) в техническом продукте. [22]
Производство фенил - Гамма-кислоты состоит из следующих основных операций: 1) фенилирование Гамма-кислоты; 2) отгонка избытка анилина; 3) выделение фенил - Гамма-кислоты; 4) регенерация анилина. [23]
Как ведут фенилирование Гамма-кислоты в производстве фенил - Гамма-кислоты. [24]
Поскольку аминогруппу в остатках Гамма-кислоты необходимо диазотировать, сочетание бис ( диазо) соединения с этой кислотой осуществляют в щелочной среде, так как при сочетании: в кислой среде образуется недиазотирующееся о-аминоазо-соединение ( см. разд. Прямой черный 2С применяют для крашения ниток. Окраски имеют красивый иссиня-черный цвет и Л7стон11ивы к стипке. [25]
Поскольку аминогруппу в остатках Гамма-кислоты необходимо диазо-тировать, сочетание i бис-диазосоединения с этой кислотой осуществляют в щелочной среде, так как при сочетании в кислой среде образуется не-диазотирующееся о-аминоазосоединение ( см. стр. Прямой черный 2С применяется для крашения ниток. Окраски имеют красивый иссиня-черный цвет и очень устойчивы к свету и стирке. [26]
Навеску 25 г пасты гамма-кислоты растворяют в воде, добавляя 10 % - ный раствор соды до появления реакции на бумаге, пропитанной индикатором бриллиантовым желтым, и разбавляют раствор в мерной колбе водой до объема 1000 мл. [27]
Таким же методом получают Гамма-кислоту ( 2-амино - 8-оксинафта-лин - 6-сульфокислоту) из 2-аминонафталин - 6 8-дисульфокислоты, а также И-кислоту ( 2-амино - 5-оксинафталин - 7-сульфокислоту) из 2-амино-нафталин - 5 7-дисульфокислоты. [28]
Если процесс сочетания с Гамма-кислотой вести не в кислой, а в щелочной среде, то азогруппа вступает в орто-положе-ние к оксигруппе ( в положение 7) и получается краситель коричневого оттенка. Поэтому следует очень внимательно следить за реакцией среды при сочетании. [29]
Какой газ образуется при выделении Гамма-кислоты из щелочного плава и как поглощают этот газ. [30]