Cтраница 3
Навеску около 25 г пасты гамма-кислоты ( 10 - 12 г сухого продукта) переносят в мерную колбу емкостью 1000 мл, прибавляют 60 мл 10 % - ного раствора Na2CO3, растворяют без нагревания и доводят дестиллиро-ванной водой объем до метки. [31]
Амино-1 - нафтол-3 - сульфокислота ( Гамма-кислота) может быть получена из 4 6-диоксинафталин - 2-сульфокислоты нагреванием с 30 % - ным водным раствором аммиака при 120 - 150 С139 или с помощью бисульфитной реакции ( стр. В промышленном масштабе ее обычно получают щелочным плавлением 2-нафтиламин - 6 8-дисульфокислоты, в которой при этом замещается сульфогруппа, находящаяся в а-положении ( см. стр. [32]
Амино-8 - нафтол-6 - сульфокислота ( Гамма-кислота) - однородная водная паста от светло-серого до серого цвета. [33]
В фенилятор загружают воду, яасту Гамма-кислоты, раствор бисульфита натрия и двукратное от теоретического количество анилина. Нагревают до кипения и длительное время кипятят, включив обратный холодильник. Затем массу охлаждают и прибавляют к ней соду до слабо щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. При этом бисульфит натрия переходит в сульфит натрия. [34]
Применяемый для второго сочетания раствор натриевой соли Гамма-кислоты не должен быть щелочным, так как это может привести к сочетанию в орто-положение к оксигруппе Гамма-кислоты. [35]
Заменяя в этом красителе последнюю азосоставляющую на Гамма-кислоту и проводя процесс сочетания в уксуснокислой среде ( с вступлением диазогруппы в орто-положение к аминогруппе гамма-кислоты), получают краситель прямой серый светопрочный ( мол. [36]
До недавнего времени И-кислоту получали совместно с Гамма-кислотой из [ З - нафтиламина. Теперь от этого способа отказались, вследствие вредности ( 3-нафтиламина, и И-кислоту получают из 2-нафтиламин - 1-сульфокислоты ( см. стр. [37]
После отгонки анилина раствор натриевой соли фенил - Гамма-кислоты охлаждают и постепенно передавливают в аппарат, содержащий нагретую разбавленную серную кислоту, взятую с избытком. При этом фенил - Гамма-кислота выпадает в осадок. Суспензия должна иметь кислую реакцию на бумагу конго. Через горячую суспензию пропускают сжатый воздух до полного удаления сернистого газа и оставляют без размешивания на несколько часов. Выделившуюся в осадок фенил - Гамма-кислоту отфильтровывают на нутч-фильтре и промывают теплой водой. [38]
Как ведут фенилирование Гамма-кислоты в производстве фенил - Гамма-кислоты. [39]
Часто в качестве азосоставляющей применяют производные Аш-кислоты, гамма-кислоты и И-кислоты с заместителями в аминогруппе. [40]
Фениламино-8 - окси-6 - сульфокислота ( фенил - Гамма-кислота) - однородная нерасслаивающаяся паста от белого до светло-серого цвета. Применяют в производстве азокрасителей. [41]
Часто в качестве азосоставляющей применяют производные Аш-кислоты, гамма-кислоты и И-кислоты с заместителями в аминогруппе. Такие соединения могут сочетаться только в щелочной среде. [42]
Как ведут аминирование Г - соли в производстве Гамма-кислоты. [43]
Кроме того, по этой схеме возможно получение Гамма-кислоты и И-кислоты в любык соотношениях. При получении этих кислот по первой схеме их соотношение определяется процессом суль-фираваиия 2-гаафтила Мгана и не может ( регулироваться. В СССР первая схема не применяется. [44]
Нафтиламин использовался в качестве основного сырья в производстве Гамма-кислоты ( 2 8-аминонафтол - 6-сульфокислоты) и И-кислоты ( 2 5-аминонафтол - 7-сульфокислоты), которые широко применяются в синтезе азокрасителей ( см. гл. Однако в связи с высокой канцерогенностью р-нафтиламина его производство в СССР прекращено. Разработаны методы синтеза аминонафтол-сульфокислот, основанные на проведении аминирования после сульфирования р-нафтола. [45]