Cтраница 2
![]() |
Схема кро. [16] |
Нервная система насекомых состоит из нервных узлов, или ганглиев, от которых отходят нервы. В голове над пищеводом располагается наиболее крупный надглоточный нервный узел, который называют мозгом насекомых. [17]
Для больших значений величин ц0 и Nc частота появления больших ганглий сравнительно высока из-за развития крупных микроязыков обводнения. Математическое микромоделирование позволяет всесторонне проанализировать динамику защемления и движения нефтяных ганглий. [19]
Этот аргумент не является безусловно доказательным, так как холин-эстераза ганглиев может быть резко угнетена без влияния на нервное проведение. В самом деле, Уигглесворт [86] нашел, что у клопа Rhodnius холин-эстеразд локализована талька в интерней альдоЖ итрплазме. [20]
В этом последнем подотряде имеется лишь один грудной и пять брюшных ганглиев. Сасаки [1715] описывает и изображает нервную систему у тахин как продолговатую вентральную массу, образованную уплотнением брюшной нервной цепочки и лежащую в пятом сегменте тела личинки. Передний конец этой массы, расположенный в четвертом сегменте, прикреплен к двулопастному надглоточному ганглию. Сасаки не смог обнаружить подглоточный или интраглоточный ганглий. От вентральной нервной массы радиально расходятся 12 пар нервных стволов соответственно к 12 сегментам тела личинки. [21]
Авторы использовали ацетилтиохолин в качестве субстрата и не обнаружили окраски внутри интактных ганглиев или нервов. Если же поверхность была срезана или повреждена, окраска возникала, но даже и в этих случаях она распространялась на очень небольшое расстояние по ходу нерва, а на поперечно разрезанных ганглиях она наблюдалась лишь на поверхности разреза. Все это говорит о том, что действительно существует мощный барьер, но даже если он нарушен, ацетилтиохолин лишь-ограниченно проникает внутрь тканей. Это находится в соответствии с приведенными ранее наблюдениями о том, что даже на лишенных оболочки ганглиях нужны очень высокие концентрации ацетил-холина, чтобы вызвать блокаду проведения. Необходимо отметить, что гистохимические исследования не могут служить безупречным доказательством плохой проницаемости для ацетилхолина; отсутствие окраски может зависеть и от ограниченной диффузии других, применяемых в методике реактивов, например медноглицинового реактива. [22]
![]() |
Движение ганглей нефти через узкие отверстия пор. [23] |
Движущаяся зона слившихся капель нефти сливается с все большим числом нефтяных ганглий, и происходит дальнейшее вытеснение остатка нефти по шнурковым каналам в направлении эксплуатационных скважин. Для получения гидродинамически стабильной системы ( для предотвращения вязкостной неустойчивости) необходимо, чтобы вслед за мицеллярным раствором двигался раствор полимера с управляемой подвижностью. [24]
Более общие соотношения получены в работах автора [448, 466] для любых распределений ганглий по размерам. [25]
Не исключено, что и насекомые обладают свойством, описанным выше для ганглиев ракообразных, которые превосходно защищены от действия крупных ионов и лишь очень ограниченно - от действия катионов металлов. [26]
Это предположение основывается на экспериментальных данных, свидетельствующих о резком угнетении активности симпатических ганглиев при внутривенном введении яда или нейротоксина. Поскольку ни яд, ни нейро-токсин не обладают ганглиоблокирующим действием, этот эффект расценивается как результат блокирования регулирующих влияний СДЦ на вегетативные ганглии. [27]
Как видно из табл. 2, имеется тенденция к уменьшению средних размеров нефтяных ганглий с ростом скорости вытеснения. Однако на фоне этой тенденции наблюдаются и обратные эффекты, которые очевидно связаны с особенностями структуры перового пространства используемых кернов. [28]
В процессе дальнейшего развития возбудитель проникает в соединительную ткань, гиподерму, оболочку ганглиев и наконец в яичники самок. Размножаясь в фолликулах и яйцах, где он остается в стадии схизонтов или спор, паразит заражает гусеницу после ее отрож-дения из яйца. Споры микроспоридии выделяются со слюной из слюнных желез и с экскрементами из кишечника, и этим путем паразит обычно распространяется в популяции вредителя. [29]
В последнее время Мильбурн, Уэйант и Редер [10] сообщили, что обработка брюшных ганглий экстрактом из corpus cardiacum приводит к повышению ритмической эфферентной активности нервов фаллуса, что происходит, вероятно, вследствие подавления затормаживающего действия подглоточного ганглия. [30]