Cтраница 2
Например, если немеченая антисыворотка была получена путем иммунизации кроликов, то на втором этапе используют меченую антивидовую кроличью сыворотку, полученную путем иммунизации кроличьими гамма-глобулинами ослов или каких-либо других животных. [16]
Для РСК вместо антисывороток применяют иммунную асци-тическую жидкость мышей, обладающую меньшей антикомпле-ментарностью. [17]
Ниже описывается способ получения антисыворотки. [18]
Перекрестные реакции декстранов с антисыворотками типа IX трудно интерпретировать по данным количественного осаждения из-за гетерогенности перекрестно реагирующей фракции антитела. Однако количественное изучение ингибирования показывает, что в реакции декстранов с антисывороткой типа IX существуют по меньшей мере две формы антитела, различающиеся по специфичности. [19]
Для реакции преципитации необходимо иметь специфические антисыворотки достаточно высокого титра. [20]
Специфичные для отдельных типов пневмококков антисыворотки представляют собой набор реагентов, активность которых соответствует разнообразным структурным деталям, являющимся антигенными детер-минантными группами пневмококковых полисахаридов. Хотя информация о тонкой структуре антигенных детерминант этих полисахаридов все еще отрывочна, о специфичности антисывороток против низших типов пневмококковых полисахаридов накоплено достаточно сведений, чтобы применять их в качестве таких реагентов. Обширные исследования перекрестных реакций многих полисахаридов известного строения с антипневмококковыми сыворотками, проведенные Хейдельбергером [ 12, 13а ], дали сведения об иммунохимической специфичности этих сывороток и одновременно - ключи к структуре тип-специфичных полисахаридов. [21]
Если наслоить раствор антигена на специфическую антисыворотку, то на границе раздела двух слоев происходит реакция преципитации. [22]
Схема опыта Грабара. [23] |
О - канавка, заполняемая антисывороткой; А - положение первоначально нанесенной полосы белков; Б, В, Г - положения полос иосле электрофореза. [24]
Можно заметить, что перекрестные реакции антисыворотки к дисахаридным гаптенам происходят главным образом с концевыми сахарами. Опыты с применением реакции задержки показали, что / г-ами-нофенилглюкозиды концевых Сахаров ( моносахариды) оказывают почти такое же подавляющее действие на противодисахаридные сыворотки, как и сами п-аминофенилглюкозиды дисахаридов. Это также свидетельствует о преобладающем влиянии концевых групп сложных гаптенов на антитела, образующиеся при введении антигенов, содержащих такие гаптены. [25]
Разметку лунок для образцов и канавки для антисыворотки следует делать непосредственно перед электрофорезом, как описано на стр. [26]
Антитела к другим токсинам, присутствующие в диагностических антисыворотках к CL perfringens типов А, В, С, D и Е, не оказывали нейтрализующего эффекта на энтеротоксин. [27]
Необходимые для постановки этой реакции количества антигена и антисыворотки зависят от чувствительности выбранного метода определения белка. Так, например, при использовании микрометода Кьельдаля в модификации Маркхема вполне достаточно, чтобы иммунная сыворотка содержала 75 - 125 мкг азота антител. [28]
Особенностью этого метода является обработка смеси белков раствором антисыворотки после электроферетического разделения на агаре, крахмале или ацетате целлюлозы. Антисыворотка содержит в себе специфические антитела, воздействующие на индивидуальные компоненты разделяемой смеси белков. Антигены и антитела, взаимодействуя между собой, оседают, образуя линии осаждения, каждая из которых в наиболее благоприятных случаях соответствует определенному белку. [29]
Окончательная иденфикация может быть осуществлена только с помощью специфических антисывороток, способных нейтрализовать влияние вируса, против которого направлено ее действие. [30]