Осколочный ион

Cтраница 2

Осколочные ионы представлены главным образом CeH. Вероятность образования ионов С6Щ, обязанных своим возникновением разрыву С-С связи, в Р - положении к фенильному ядру составляет 7 % от полного ионного тока. [16]

Кислородсодержащие осколочные ионы с формулой ( OR) не являются основными в спектрах тяжелых эфиров; они обладают большой распространенностью лишь в масс-спектрах низкомолекулярных метиловых, этиловых и пропиловых эфиров. [17]

Типичные осколочные ионы в масс-спектре альдегидов соответствуют группам с массой 18 и 28, образовавшимся при распаде молекулярного иона. [18]

Четноэлектронные осколочные ионы А, как правило, более устойчивы, чем нечетноэлектронные С -, и поэтому их пики преобладают в спектрах большинства органических соединений. Молекулярные ионы по крайней мере в момент своего образования, со - храняют структуру исходной молекулы, однако фрагментации может предшествовать значительная перестройка структуры. Строение осколочных ионов можно предполагать лишь условно, а на схемах фрагментации правильнее характеризовать их только брутто-формулами. [19]

Осколочные ионы высокой энергии, образованные из алифатических углеводородов при электронном ударе. [20]

Хотя осколочные ионы могут иногда образовываться с кинетической энергией в несколько вольт [ 1771, иногда оказывается возможным проводить измерения их масс на масс-спектрометре с простой фокусировкой. При помощи этого прибора можно сделать выбор между двумя возможными структурами ионов в области низких масс; для таких определений высокая точность не требуется. Поскольку фокусировка по энергиям даже в приборах с двойной фокусировкой несовершенна, возможны небольшие ошибки вследствие наличия кинетической энергии у образующихся ионов, и наиболее точные измерения проводятся на молекулярных ионах. Даже при точности, требуемой в химических исследованиях, положение фокуса энергий следует регулярно контролировать путем измерения относительного влияния небольшого изменения ускоряющего напряжения на положение пучка по отношению к перемещению, вызываемому электростатическим анализатором. [21]

Если осколочный ион получается в электронно-возбужденном состоянии, то вычисленные в предположении об основном состоянии энергии связи окажутся слишком высокими. Электронное возбуждение может быть источником избыточной энергии, которая, однако, не может быть очень велика, но ее следует учитывать при интерпретации потенциалов появления. Маловероятно, чтобы эти частоты сильно отличались в газофазных реакциях. Такие значения энергии вполне укладываются в пределы обычных эффектов избыточной энергии. [22]

Отсутствие осколочных ионов, кроме [ М-15 ], в том числе ионов с тп / е 247 или 261, не позволяет установить строение заместителей кольца С. [23]

Образование осколочных ионов может происходить также с распадом связи С-С, находящейся в а-положении к функциональной группе; это направление распада преимущественно осуществляется в случае симметричных эфиров. Процесс аналогичен отрыву гидроксильной группы от спиртов. Распад этой связи иногда сопровождается миграцией водорода и образованием ионов ( R4 - 1) и ( R. Образование последних аналогично отрыву массы 46 в высокомолекулярных спиртах. Диссоциативная ионизация, приводящая к образованию алкиль-ного иона RJ, отражается спектром в области низких значений масс. Эта часть спектра более похожа на спектры парафиновых, нежели олефиновых углеводородов, что дает лучший метод для установления различия между спиртами и эфирами. [24]

Образование осколочных ионов при отрыве галогена от молекулярного иона - один из наиболее вероятных процессов, вероятность которого возрастает при переходе от С1 к Вг и I. Следует отметить, что в спектрах тех хлоридов и бромидов, где возможно образование ионов С4Н8Х циклической структуры, вероятность отрыва галогена существенно уменьшается. [25]

Масс-спектры осколочных ионов могут быть дифференцированы вычитанием одного спектра из другого, если удается разделить образец на ряд фракций, отличающихся одна от другой содержанием компонентов. [26]

Для осколочных ионов ( кривая 3), претерпевающих последующий распад, кривая проходит через максимум. [27]

Распределение интенсивно-стей по числу атомов углерода в ионах в масс-спектрах алкилфе-нантренов. [28]

Количество осколочных ионов достигает 18 9 % от полного ионного тока. В значительно меньшей степени сказывается влияние энергии электронов на распределение интенсивностей в масс-спектре бутилфенантрена. [29]

АР осколочного иона ( М-15), образующегося при отрыве одного метильного радикала ( М 15), приблизительно на 2 эВ больше, чем потенциал ионизации. [30]

Страницы: 1 2 3 4