Антитело

Cтраница 2

Антитела, индуцируемые определенными антигенами, характеризуются значительной гетерогенностью. [16]

Антитела могут быть нацелены против различных частей молекулы гаптеня, С антителами против белков ситуация еще более сложная, потому что белок содержит различные антигенные группы, которые еще менее определенны, чем в случае простых гаптенов. Более того, сыворотка содержит несколько классов белков с активностью антител, та. [17]

Как полагают, в В-клетках, вырабатывающих одновременно мембраносвязанные антитела IgM н IgD с одинаковой специфичностью, синтезируются длинные РНК-транскрипты, содержащие как Сц -, так н С5 - последо-вательности. Такие транскрнпты подвергаются сплайсингу двумя различными способами, приводящими к образованию молекул мРНК, у которых одна и та же Уя-последовательность соединена либо с Ц -, либо с Сз-последова-тельностью. Возможно, что РНК-транскрипты, синтезируемые в таких клетках, еще длиннее н содержат все различные Си-последовательности. [18]

Антитела не только защищают организм от инфекций, но также играют важную роль в регуляции самих иммунных ответов. [19]

Отдельный лимфоцит может быть функционально связан с другими лимфоцитами через взаимодействия идиотип-антиндиотип. Размеры такой идиотипиче-ской сети в принципе могут быть огромными, так как каждый лимфоцит, взаимодействующий, как показано на рисунке, с анти - А-лимфоцитом, может сходным образом реагировать н с другими лимфоцитами. Появляется все больше данных в пользу того, что взаимодействия типа идиотип-антиндиотип играют важную роль в регуляции по крайней мере некоторых иммунных ответов. [20]

Антитела синтезируются при участии трех независимых генных пулов, кодирующих соответственно У. В каждом Пуле отдельные генные сегменты, кодирующие разные части вариабельных областей L - и Н - цепей, могут соединяться путем сайт-специфической рекомбинации в процессе диффе-ренцировки В-клеток. [21]

Антитела резко усиливают эффективность реакций первой линии защиты ( фагоцитоза, внеклеточного цитолиза, цитолити-ческих эффектов комплемента и др.) Они повышают прицель-ность действия этих реакций, указывая направление атаки факторам врожденного неспецифического иммунитета. [22]

Антитела, при взаимодействии со специфическим антигеном, активируют комплемент по классическому пути, что приводит к образованию цитолитического комплекса на поверхности клетки мишени. В конечном итоге это вызывает лизис клетки, несущий этот специфический антиген. [23]

Антитела против гиалуронидазы способны блокировать ее ферментативные свойства и значительно снижать темпы инва-зивности. [24]

Антитела к молекулам, формирующим капсулу, способны при их достаточной концентрации нарушать ее функции и отменять антифагоцитарный эффект. В итоге многие вирулентные микроорганизмы все-таки подвергаются фагоцитозу и уничтожаются системой иммунитета. [25]

Антитела к этим структурам, специфически адсорбируясь на поверхности внеклеточных вирусных частиц ( вирионов), могут стерически блокировать многие их жизненно важные функции. [26]

Антитела, фиксированные на мембране пораженной вирусом клетки, инициируют механизм антителозависимого кил-линга, выполняемого МК-клетками. [27]

Антитела, армируя макрофаги и нейтрофилы, резко увеличивают эффективность фагоцитоза и внеклеточного цитолиза бактерий фагоцитами. [28]

Антитела чрезвычайно важны для реакций иммунитета при паразитарных болезнях. Так или иначе они участвуют во многих защитных реакциях. [29]

Антитела сорбируются на поверхности эозинофилов, макрофагов, нейтрофилов, тромбоцитов, тучных клеток и базо-филов, придавая процессам дегрануляции этих клеток антиген-специфическую направленность. При этом процессы внеклеточного цитолиза становятся не только целенаправленными, но и значительно более интенсивными. [30]

Страницы: 1 2 3 4