Потенциалобразующий ион

Cтраница 2

Схема образования двойного электрического слоя вокруг частицы иодида серебра, находящейся в растворе иодида калия. [16]

Второй способ указывает на то, что адсорбированный потенциалобразующий ион достроил частицу и составляет с ней одно целое. Учитывая, что ни один из этих способов размещения ионов не имеет явных преимуществ, в дальнейшем будем прибегать к первому способу, поскольку он используется в большинстве отечественных учебников и был применен в первом издании этой книги. [17]

Второй способ указывает на то, что адсорбированный потенциалобразующий ион достроил частицу и составляет с ней одно целое. Учитывая, что ни один из этих способов размещения ионов не имеет явных преимуществ, в дальнейшем будем прибегать к первому способу, поскольку он используется в большинстве отечестве 1-ных учебников и был применен в первом издании этой книги. [18]

Потенциометрическое титрование по реакциям осаждения основано на изменении активности потенциалобразующих ионов в растворе в процессе титрования. Этому изменению активности соответствует изменение потенциала индикаторного электрода. [19]

На образующихся микрокристаллах золота адсорбируются ионы аурата, являющиеся потенциалобразующими ионами. [20]

Отсюда очевидно, что потенциал электродов первого рода определяется активностью лишь потенциалобразующих ионов; катионов металла - для металлических электродов и анионов металлоида - для металлоидных электродов. [21]

Степень соосаждения Fe с осадком Agl существенно не меняется с изменением концентрации потенциалобразующих ионов. В подтверждение нами спектрофотометрически исследована система Fe3 - I - - NOif - Н2О при 440 нм. [22]

При увеличении плотности тока q сдвигается в отрицательную сторону из-за уменьшения концентрации потенциалобразующих ионов у поверхности катода. [23]

R - газовая постоянная; Т - абсолютная температура; с - концентрация потенциалобразующих ионов в растворе; г - абсолютная величина заряда потенциалобразующих ионов; F - число Фарадея. [24]

Изменение потенциала и распределение заряда в двойном ( а и диффузном ( б слоях.| Схематическое изображение мицеллы золя гидроокиси железа с положительно заряженной частицей. [25]

Возникновению коллоидных частиц предшествует образбвание твердой фазы ( ядра), адсорбирующей из растворов потенциалобразующие ионы. [26]

Одноименно заряженные ионы на поверхности адсорбента, тесно связанные с решеткой последнего, получили название потенциалобразующих ионов. Потенциалобразующие ионы адсорбента всегда находятся в равновесии с ионами противоположного знака, расположенными в жидкой фазе раствора. Эти ионы принято называть противоионами. [27]

Авторы на основании этих данных пришли к выводу, что ионы Се и Ru способны замещать потенциалобразующий ион Fe и прочно удерживаться на поверхности осадка. Следует отметить, что, хотя такой механизм и представляется вероятным, экспериментально это предположение не вполне подтверждено. Старика, Ф.Е. Старик и Аполлоновой [177], отрицательный заряд у частиц гидроокиси железа может появиться уже при рН5, а в карбонатной среде и при рН3; во-вторых, как известно, рутений в микроколичествах образует в слабокислой области коллоидные растворы, причем именно в интервале рН от 4 до 6 можно ожидать существования как положительных, так и отрицательных коллоидов. [28]

Проникновение ионов-коагуляторов в адсорбционный слой ( за плоскость скольжения) частицы влечет за собой нейтрализацию ее потенциалобразующих ионов, имеющих знак заряда, противоположный знаку заряда ионов-коагуляторов, и разрядку частицы в целом: сначала до критического потенциала-момента явной коагуляции, а в дальнейшем и до ее изоэлек-трического состояния-момента быстрой коагуляции ( см. рис. 36, стр. [29]

Зависимость [ х / ( ха - x ] l / Za [ IMAGE ] Зависимость [ ( 0 - x / x ] / f. [30]

Страницы: 1 2 3 4