Гарнер
Cтраница 2
Гарнер, Вилькинсон и Наш [11] в 1932 г. нашли, что эффективность тетраэтилсвинца, повышающего октановые числа 20 % - ных смесей некоторых а-олефинов в эталонном топливе, растет с ростом молекулярного веса углеводорода от пентена к нонену. Подобные же результаты получили Гарнер и Эванс [12] для двадцати одной 20 % - ной смеси ароматических, циклогексановых и цикло-пентановых углеводородов. Испытания этих смесей показали, что по эффективности тетраэтилсвинца в них первое место занимают циклопентановые, затем цикло-гексановые и, наконец, ароматические углеводороды. [16]
Гарнер предполагает, что при обычных температурах пламени углеводороды распадаются до дивинила, который затем образует фульвены, а фульфены в свою очередь полимеризуются, окисляются и дегидрогенизируются до углистых остатков. [17]
Гарнер и сотрудники [202] для [ Cd ( NH3) 4 ] C12 нашли - ДЯ - 201 321 ккал. [18]
Гарнер и сотрудники [202] для CdCI2 - 10NH3 нашли - ДЯ 318 741 ккал. [19]
Гарнер и другие показали, что аналогичные явления при низких давлениях наблюдаются также при окислении серы, окиси углерода и водорода. Тем самым было увеличено число примеров цепного воспламенения и показана распространенность цепных разветвленных реакций. [20]
 |
Энергия активации реакции, протекающей на поверхности, для случая восстановления окиси никеля водородом ( выделение посредством вырождения. [21] |
Гарнер и Ривс [26] применили метод, близкий к изложенному выше. [22]
Гарнер и другие показали, что аналогичные явления при низких давлениях наблюдаются также при окислении серы, окиси углерода и водорода. Тем самым было увеличено число примеров цепного воспламенения и показана распространенность цепных разветвленных реакций. [23]
Гарнер [35] считал неприменимой теорию, указывающую, ч 0 скороств активированной адсорбции регулируется скоростью диффузии, и предлагал новое понятие активированный тип диффузии, предполагая, что диффузия этого типа имеет малую скорость. Для нормальных диффузионных процессов скорость увеличивается как VT. Уорд доказал, что скорость диффузии при постоянной температуре пропорциональна адсорбированному количеству на. Диффузия во внутреннюю часть катализатора совершается через адсорбционное пространство так, как было бы в том случае, если бы капилляры имели молекулярные размеры. Гарнер, рассматривая результаты Кнудсена [48] по скоростям диффузии в капиллярах, диаметры которых меньше среднего свободного пробега газовых молекул и к которым неприменимы законы, применяемые при высоких давлениях, выдвинул для активированной диффузии механизм поверхностного потока. Гарнер вывел заключение, что скорость потока вдоль капилляра обратно пропорциональна времени, которое молекулы остаются адсорбированными на одном месте. [24]
Гарнер доказал, что дополнительная энергия, требуемая для активации, доставляется поверхностными атомами и что активируются поверхностные атомы. [25]
Гарнер и Бленч [52], Гарнер и Мак Ки [54] и Кейэс и Маршалл [72] определили дифференциальные теплоты адсорбции кислорода на угле; оказалось, что они лежат в пределах от 19000 кал для начальных стадий адсорбции и до 4000 кал вблизи точки насыщения. [26]
Гарнер [50] относит процессы с теплотой адсорбции в пределах от IQ 000 кал ( в первоначальной стадии адсорбции) до 4000 кал ( у точки насыщения) к процессам с обратимыми и необратимыми изменениями. [27]
Гарнер и Кингмен [53] считают, что и теплота адсорбции и энергия поляризации будут наивысшими, когда адсорбция происходит на самых активных частях поверхности. Однако Тейлор и Кистяковский, сравнивая активность индивидуальных и смешанных катализаторов, не нашли доказательств тому, что адсорбированные молекулы более сильно поляризуются на смешанных катализаторах ( ZnO Cr203), чем на одной окиси цинка. Гарнер и Кингмен предполагают, что молекулы адсорбированного газа или диссоциируют или в высокой степени поляризуются и поэтому имеют более высокую внутреннюю энергию в сравнении с энергией средней молекулы в газообразном состоянии. Тейлор и Кистяковский нашли, что смешанные катализаторы адсорбируют водород легче, чем окись углерода, и что окись хрома очень мало адсорбирует водород и значительно больше окись углерода. [28]
Гарнер, Дауден и Гарсия де ла Банда [38] нашли, что дегидрирование спиртов на окисных полупроводниках - акцепторная реакция. [29]
Гарнер и Таннер [6], применяя большие одиночные кристаллы с известной поверхностью, которые полностью покрывались зародышами в результате натирания их продуктом дегидратации, подтвердили справедливость уравнения ( 61) для реакции разложения пятиводного сульфата меди. [30]
Страницы: 1 2 3 4