Гаррис

Cтраница 1

Гаррис [258] экстрагирует из почв хлорированные углеводороды и некоторые фосфорорганические соединения ( фосфат, дисуль-фотон) следующим образом. Колбу периодически встряхивают, и через 30 мин. Экстракт фильтруют через стекловату в делительную воронку и осветляют, приливая три раза равные объемы воды. Добавляют 1 / 2 чайной ложки безводного сульфата натрия и тщательно встряхивают, чтобы удалить воду. Экстракт переносят в мерную колбу и доводят до нужного объема подходящим растворителем. [1]

Гаррис предположил, что выделение метанолорастворимого лигнина является результатом щелочной обработки и подтверждает расщепление лигнин-углеводных сложноэфирных связей. [2]

Титрование глицина cj формальдегидом и без него ( Гаррис. [3]

Гаррис показал, что в присутствии формальдегида происходит сдвиг кривой титрования аминокислоты в основную область, а не в кислую. Известно, что формальдегид реагирует с аминогруппой. Отсюда можно сделать вывод, что именно аминогруппы участвуют в щелочном титровании аминокислоты; следовательно, аминокислота должна существовать в качестве ам-фотерного иона. На рис. 23 показаны результаты, полученные Гаррисом с глицином. [4]

Гаррис показал, что шерсть, в которой дисульфидные связи разрушены путем восстановления, значительно менее устойчива к разрушающему действию химических реагентов и биологическим воздействиям; если эти поперечные связи вновь создать, шерсть восстанавливает свои первоначальные ценные свойства. Если же путем восстановления разрушить поперечные дисульфидные ( цистиновые) связи, а затем создать их в виде тиоэфирных поперечных связей, химическая устойчивость и устойчивость к биологическим воздействиям модифицированной шерсти даже улучшаются. Модифицированная таким образом шерсть не поедается молью. Все искусственные белковые волокна нуждаются в такого рода поперечных связях, так как все они неустойчивы в разбавленных щелочах, что несомненно объясняется наличием карбоксильных групп. Хотя в природных веществах, применяемых для переработки в искусственные белковые волокна, вероятно, имеются поперечные связи, эти вещества не могут быть переведены в раствор до тех пор, пока эти связи не разрушены. [5]

Предел воспламенения. [6]

Гаррис довольно убедительно показал неправильность этих представлений, установив, что условие взрыва перекиси близко сходится с предвычисленным по нашему методу в допущении чисто тепловой природы взрыва. [7]

Гаррис отмечает благоприятное терапевтическое влияние парааминобензойной кислоты не только на выживаемость животных, отравленных рвотным камнем, трех - и пятивалентными соединениями Sb, но и на гистологическую картину пораженных почек. [8]

Гаррис отмечает благоприятное терапевтическое влияние парааминобензойной кислоты не только на выживаемость животных, отравленных рвотным камнем, трех - и пятивалентными соединениями сурьмы, но и на гистологическую картину пораженных почек. [9]

Гаррис [59] идентифицировал в яйцах лягушки фосфатазу, которая может гидролизовать фосфатные группы серина в казеине, обработанном трихлоруксусной кислотой. Эти данные были подтверждены и дополнены другими исследователями. [10]

Гаррис и Франкфортер [310] заключили, что конденсация протекает по типу реакций Байера и что можно получать количественные выходы продуктов конденсации. Были изучены следующие реакции: хлораля с бензолом, толуолом, анизолом, фенетолом, крезолметиловым эфиром и л-крезолэтиловым эфиром; бромаля с приведенными выше ароматическими соединениями; дибромацетальдегида с анизолом, фенетолом, / г-крезолметиловым офиром и / z - крезолэтиловым эфиром; бромацеталя с анизолом и фенетолом; хлоральалкоголята с фенетолом. [11]

Гаррис и др. [29], хлорируя кленовый лигнин Класона ( 20 7 % мето1 - ксилов), получили хлорлигнин, содержащий 20 9 % хлора и только 2 12 % метоксилов. Чтобы избежать такой потери метоксилов, Гаррис и Лофдал [332] хлорировали солянокислотный и метанольный еловый и кленовый лигнины в метанольной суспензии в присутствии или отсутствии карбоната бария. [12]

Гаррис и Лофдал [332] провели довольно интересные опыты по хлорированию метанольного кленового лигнина мягким хлорирующим реагентом - дихлормочевиной [ СО ( МНС1) г ] в метаноле. При низких температурах ( 5 - 10) были получены продукты хлорирования, содержащие от 13 до 17 5 % хлора и от 27 0 до 25 6 % метоксила, в то время как при 30 был выделен хлорлигнин с 23 % метоксилов и 30 % хлора. [13]

Гаррис и К - Винтер. [14]

Предел воспламенения гремучей смеси при атмосферном давлении. [15]

Страницы: 1 2 3 4