Гаррис

Cтраница 2

Гаррис довольно убедительно показал неправильность этих представлений, установив, что условие взрыва перекиси близко сходится с предвычисленным по нашему методу в допущении чисто тепловой природы взрыва. [16]

Гаррис [93] предложил способ, позволяющий определять размеры капель туманов нелетучих жидкостей, которые не смешиваются с водой. Капли осаждают на тонкую влажную пленку 2 % - ного водного раствора желатины, нанесенную на стеклянную пластинку. После высушивания пленки капли смывают, например, бензолом, причем на пленке остаются отпечатки, оставленные растекшимися каплями. С этих следов при помощи двухступенчатого метода ( используя коллодий в качестве материала для промежуточного отпечатка) получают оттененную металлом углеродную реплику, которую и изучают в электронном микроскопе. Из определенных таким образом диаметров отпечатков вычисляют диаметры исходных капель при помощи коэффициента растекания, который устанавливают для больших капель в световом микроскопе, используя опти ческие свойства растекшихся капель, принявших форму двояковыпуклых линз. [17]

Гаррис считает [7], что для изучения чистых культур и создания большой поверхности действия микробов можно использовать бентонитовые эмульсии. Суспензию ( 5 % - ную) бентонита натрия в воде нагревают до 80 С и помещают в смеситель. При непрерывном перемешивании медленно добавляют требуемое количество нагретого битума или какого-либо другого углеводорода; в результате образуется стойкая эмульсия. Она оказалась стойкой и при обработке в автоклаве и легко набиралась пипеткой. [18]

Гаррис считает [7], что для изучения чистых культур и создания большой поверхности действия микробов можно использовать бентонитовые эмульсии. Суспензию ( 5 % - ную) бентонита натрия в воде нагревают до 80 С и помещают в смеситель. При непрерывном перемешивании медленно добавляют требуемое количество нагретого битума или какого-либо другого углеводорода; в результате образуется стойкая эмульсия. Она окааалась стойкой и при обработке в автоклаве и легко набиралась пипеткой. [19]

Гаррис спросил, бывал ли я в Гемптон-Кортском лабиринте. [20]

Гаррис начал чувствовать смущение, но все еще бодрил ся, пока не наткнулся на кусок пряника, валявшийся на земле. [21]

Гаррис не знал и заметил, что, по его мнению, самое лучшее вернуться к выходу и начать сызнова. Последняя половина его предложения не возбудила особенного энтузиазма, но первая - относительно возвращения к выходу - - была принята единодушно, и все потащились за ним в обратный путь. [22]

Гаррис хотел было сказать, что он сюда и направлялся, но настроение толпы показалось ему опасным, и он сделал вид, что попал сюда случайно. [23]

Гаррис [25] считает, что при наличии химических связей между гемицеллюлозами и лигнином, аналогичных связям в сложных эфирах ( между псевдокислотой лигнина и гидроксилом углевода или между уроновой кислотой и гидроксилом лигнина), можно ожидать, что они будут легко расщепляться щелочью. [24]

Гаррису ноту, в к-рой предлагал заключение между США и Россией специальной конвенции. [25]

Гаррисом при указанном уровне температур, приводит к заключению, что в обоих случаях реакция в значительной части была гомогенной. [26]

Еще Гаррис [34] обнаружил, что нафталин легко присоединяет первые две молекулы озона из пяти возможных, после чего реакция сильно замедляется. [27]

Поскольку Гаррис считал, что одновременное увеличение метоксилцв и введение хлора были результатом присоединения метилгипохлорита к двойным связям, он решил, что кленовый лигнин имеет две, а еловый лиг-нин три двойные связи. Так как полностью метилированный кленовый лигнин также присоединял две метоксильные группы, степень насыщен - ности при метилировании не изменялась. [28]

Недавно Гаррис [20] предложил вместо хлористоводородных солей аминов брать фосфорнокислые и рекомендует сухой перегонкой этих последних пользоваться специально для получения углеводородов с двумя этиленовыми связями из диаминов. Мы увидим, однако, ниже, что этот метод не представляет никаких преимуществ перед предыдущим в смысле отсутствия изомеризации. [29]

Схема областей существования фаз в системе HfO-SiO. [30]

Страницы: 1 2 3 4