Гарриса
Cтраница 1
Гарриса указывается на наличие оптимальных значении рН для разделения некоторых близких но свойствам редких земель. [1]
Гарриса [29] газовая смесь, содержащая SO2, H2O, СО и углеводороды, очищалась от органических примесей путем прямого дожигания органических веществ при температуре 1090 С. [2]
 |
Диаграмма линейности для определения вязкости. [3] |
Гарриса - для температур, при которых мольные концентрации насыщенных растворов двух соединений одной и той же группы одинаковы, и некоторые другие. [4]
Метод Кольтгоффа и Гарриса ( воспроизводится из статьи Kolthoii L. [5]
Среднее из значений Анаитакришнана [46] и Гарриса, Эшдауна и Армстронга [410] в тех случаях, когда имеются и те и др) гие данные. [6]
Недостаточность теории Грегора вытекает из модели Раиса и Гарриса [42], которые рассматривают набухание ионитов не как причину селективности, а скорее как ее побочный результат. Они объясняют набухание отталкиванием между фиксированными группами ионита и, следовательно, считают, что оно зависит от степени экранирования ( нейтрализации) фиксированных групп противоионами. По представлениям Раиса и Гарриса селективность во всех случаях обусловлена образованием ионных пар между противоионами и фиксированными группами. С ростом прочности ионных пар повышается селективность ионита по отношению к входящим в состав этих пар противоионам, но одновременно усиливается экранирование фиксированных групп и, следовательно, уменьшается набухание ионита. [7]
Химические свойства учитываются только в модели Раиса и Гарриса. [8]
Недостаточность теории Грегора вытекает из модели Раиса и Гарриса [42], которые рассматривают набухание ионитов не как причину селективности, а скорее как ее побочный результат. Они объясняют набухание отталкиванием между фиксированными группами ионита и, следовательно, считают, что оно зависит от степени экранирования ( нейтрализации) фиксированных групп противоионами. По представлениям Раиса и Гарриса селективность во всех случаях обусловлена образованием ионных пар между противоионами и фиксированными группами. С ростом прочности ионных пар повышается селективность ионита по отношению к входящим в состав этих пар противоионам, но одновременно усиливается экранирование фиксированных групп и, следовательно, уменьшается набухание ионита. [9]
Химические свойства учитываются только в модели Раиса и Гарриса. [10]
Результаты измерения им ацетилхолинэстеразы угря двумя вариантами кинетического метода Уилсона и Гарриса и методом титрования дают удовлетворительное совпадение, что свидетельствует о достаточной надежности обоих методов. [11]
 |
Волокнистая структура целлюлозы. Каждая линия изображает макромолекулу или ее часть. ( По Баттиста. [12] |
Обзор Дорэ [13] содержит много экспериментальных подробностей, тогда как обзор Марка и Гарриса в руководстве Отта [14] больше касается математических сторон вопроса. Изменения целлюлозы под влиянием биохимических агентов, например плесеней, грибов и бактерий совершенно не включены в эту главу, несмотря на то, что такие изменения представляют собой главную опасность в техническом и экономическом отношении в лесной, целлюлозной, текстильной и подобных отраслях промышленности и играют огромную роль в круговороте углерода в природе. Эти вопросы тщательно обсуждаются в недавно появившейся книге Сиу [16] и в XXVII главе данной монографии. [13]
Вещество, полученное Эльдерфилдом и названное Булем и Уайтом пиратиамином 119 ], по данным Внлсона и Гарриса [20], представляет собой, повидимому, полимер. Вилсон и Гаррис успешно получили мономер, представляющий собой истинное вещество XII, изменив условия реакции при переходе от XI в XII. Это соединение названо неопирати-амином. [14]
Увеличение селективности к преимущественно поглощаемому иону с уменьшением содержания растворителя, которое согласно теории Грегора связывается с увеличением жесткости каркаса, объясняется моделью Раиса - Гарриса как следствие увеличения масштабов образования ионных пар. [15]
Страницы: 1 2 3