Гартон

Cтраница 1

Гартон [15] провел аналогичные работы с более тугоплавкими элементами. [1]

Гартон и Симмс ( 1893), действуя на SOC12 бромистым натрием, получили бромистый тионил SOBr2; красная жидкость, уд. [2]

Гартон и Раджаратнам [145] тоже работали с испусканием и поглощением. Поэтому их метод также будет рассмотрен в этом разделе. [3]

Гартон и Дейвис [30] определили содержание свинца менее 10 4 % в тер-фенилах, применяемых в качестве замедлителей и теплоносителей в ядерных реакторах. Существует много примеров прямого определения следов элементов в пробах и читатель отсылается к соответствующей литературе. [4]

Гартон и Туркевич [158] брали листочек платины и с помощью травления увеличивали число видимых вершин граней в 10е раз. Активность же по отношению к гидрированию этилена при 80 - 120 увеличивалась при этом лишь незначительно. [5]

Лэн и Гартон нашли, что из 800 исследованных образцов нефтей, происходящих из разных частей света, 85 % относятся определенно к одному из трех классов-парафинового, промежуточного или нафтенового основания. [6]

Влияние степени ориентации на электрическую прочность полистирольной пленки. [7]

Исследования Черча и Гартона показали, что причиной образования слабых мест в полистирольной пленке, приводящих к повышенному браку по пробою готовых конденсаторов, могут служить также частички перхоти, попавшие на ее поверхность. [8]

Большое число интересных работ выполнено Гартоном в области спектров поглощения паров металлов в вакуумном ультрафиолете. Линии поглощения, лежащие со стороны более коротких длин волн от пределов обычных серий, появляются, как известно, благодаря возбуждению внутренних электронов. [9]

Для повышения точности анализа Бэкер и Гартон [21] разработали двухлучевой прибор. Даусон и Хитон [22] собрали прибор для определения магния в биологических жидкостях. [10]

В 1960 г. была опубликована работа Гартона и Кодлинга [ 1655а ], в которой был вновь изучен спектр поглощения атома Ва. [11]

В работе Тилмэна [89] рассмотрены как теоретические, так и практические вопросы применения вакуумной УФ-спектроме-трии с использованием а-линии серии Лаймана ( 121 6 нм) для определения концентрации паров воды. Гартон, Уэбб и Уайлди [27] рекомендуют для определения влажности некоторых газов использовать полосу поглощения при 122 нм, поскольку ее интенсивность не зависит от давления и положение максимума поглощения очень близко к длине волны монохроматического излучения а-линии ближней серии Лаймана ( 121 6 нм), интенсивность которого может быть легко увеличена в результате безэлектродного разряда в водороде. [12]

Если классифицировать нефти по их фракциям, то целесообразно применять для сравнения столько фракций, сколько окажется необходимым. Идея Лена и Гартона была развита Ван-Несом и Ван-Вестеном 139Ы, применявшими кривую истинных температур кипения для всей нефти в целом и последующий анализ каждой фракции с целью выяснения распределения углерода в нафтеновых, парафиновых и ароматических углеводородах. [13]

Многие вакуумные спектрографы в качестве приемников радиации имеют фотоэлектрические детекторы, фотоионизационные камеры и даже масс-спектрографы. Джонсон, Вата-набэ, Тоузей [32] использовали систему, в которой решетка монтируется на плече, позволяющем поворачивать ее по кругу Роуленда. Кларк и Гартон [8] использовали схему, в которой решетка одновременно вращается и передвигается по направлению к щелям. [14]

Все приведенные виды классификации основаны на предположении, что нефть в целом может быть более или менее охарактеризована по свойствам одной или нескольких ее фракций. Однако позднейшими исследованиями установлено, что в свойствах отдельных фракций нефти далеко не всегда отражены свойства других фракций той же нефти. Так, Лэн и Гартон [7] показали, что для некоторых нефтей низкокипящие и высококипящие фракции отличаются по своей химической природе. [15]

Страницы: 1 2