Cтраница 1
Ртутеподобные ионы ( РЬ2, Sb3, T1) также не мешают, так как люминесцируют в других областях спектра. Например, кристаллофосфор СаО - Т1 обладает желтой люминесценцией, кристаллофосфор СаО Sb в этих условиях уже не лю-минесгшрует, хотя при температуре прокаливания ( 800) сурьма обладает желто-зеленой люминесценцией. [1]
Люминесценция ртутеподобных ионов в соляной и броми-стоводородной кислотах. Проведено визуальное обследование люминесценции растворов ртутеподобных ионов в 7 М соляной и 8 6 М бромистоводородной кислотах при комнатной температуре. [2]
Оптимальная концентрация ртутеподобных ионов может меняться при изменении состава раствора. [3]
Другой особенностью растворов ртутеподобных ионов является то, что выход люминесценции меняется при возбуждении в различных полосах спектра поглощения. [4]
Квантовый выход люминесценции галогенидных растворов ртутеподобных ионов меняется при возбуждении в различных участках спектра поглощения. [6]
Несоответствие спектров возбуждения спектрам поглощения растворов галогенидов ртутеподобных ионов является исключительно благоприятной предпосылкой для решения задачи одновременного определения нескольких примесей из одного раствора. [7]
Люминесценция ртутеподобных ионов в соляной и броми-стоводородной кислотах. Проведено визуальное обследование люминесценции растворов ртутеподобных ионов в 7 М соляной и 8 6 М бромистоводородной кислотах при комнатной температуре. [8]
Это явление объясняется особенностями спектральных характеристик данных растворов. Центром поглощения и люминесценции в галогенидных растворах ртутеподобных ионов является ртутеподобный ион. Полосы поглощения и люминесценции растворов соответствуют электронным переходам свободного иона. Спектры поглощения этих растворов сходны между собой. Они состоят из интенсивной коротковолновой полосы и нескольких слабых длинноволновых полос. [10]
Это явление объясняется особенностями спектральных характеристик данных растворов. Центром поглощения и люминесценции в галогенидных растворах ртутеподобных ионов является ртутеподобный ион. Полосы поглощения и люминесценции растворов соответствуют электронным переходам свободного иона. Спектры поглощения этих растворов сходны между собой. Они состоят из интенсивной коротковолновой полосы и нескольких слабых длинноволновых полос. [12]
Энергия перехода 1S0 3P для каждого иона отличается от энергии подобных переходов в других ионах. Этим и объясняется тот экспериментальный факт, что растворы галогенидов ртутеподобных ионов возбуждаются светом различных длин волн. [13]
![]() |
Спектры люминесценции. [14] |
Напротив, s -, p - и rf - орбитали ионов взаимодействуют с ор-биталями лигандов, что приводит к значительному температурному тушению люминесценции соединений этих элементов и их излучение наблюдается лишь при глубоком охлаждении. Классическим примером низкотемпературной собственной люминесценции является люминесценция галогенидных комплексов так называемых ртутеподобных ионов [ Tl ( I), Sn ( II), Pb ( II), As ( III), Sb ( III), Bi ( Ш), Se ( IV), Те ( IV) ], электронная структура которых подобна электронной структуре атома ртути. [15]