Cтраница 2
К пептидным гормонам пищеварительного тракта относятся гастрин и секретин. Эти гормоны не выделяются какими-либо специальными железами и могут поэтому рассматриваться как тканевые гормоны. [16]
В С-концевой области наблюдается значительная гомология с гастрином и це-рулином. Полученный триптическим расщеплением амид С-концевого октапептида и соответствующий додекапептид показывают более высокую биологическую активность, чем иативиый гормон. Для амида октапептида действие ( при расчете на 1 мг) в 10 раз более высокое. Для амида додекапептида установлена в 2 5 раза более высокая активность в тесте на сокращение желчного пузыря по сравнению с природным гормоном, причем было отмечено сильное увеличение обычно слабо выраженной гастриновой активности. [17]
Поступление пищевого белка в желудок стимулирует секрецию гормона гастрина, который в свою очередь стимулирует секрецию НС1 и пепсиногена в клетках слизистой оболочки. [18]
В настоящее время установлено, что гормоны желудочно-кишечного тракта ( гастрин, холецистокинин и др.) образуются и в нервной ткани н, следовательно, обладают более широким спектром биологического действия. [19]
![]() |
Механизмы регуляции секреторной и моторной деятельности органов пищеварения.| Фазы секреции г. кшных пищеварительных желез. [20] |
Возбуждение секреции путем воздействий с желудка ( раздражение его механо-и хеморецепторов; высвобождение гастрина) обозначается желудочной фазой секреции, а посредством интестинальных гормонов и раздражения рецепторов двенадцатиперстной и тощей кишки - кишечной фазой секреции. [21]
Грегори [697] выделил из человеческой мочи вместе с урогастроном полипептид, являющийся антагонистом гастрина. Оба выделенных ингибитора состоят из 53 или 52 аминокислотных остатков, имеют три внутренних дисульфидных мостика и отличаются лишь С-концевым аргинином. [22]
Предполагается, в частности, что язвы желудка являются следствием чрезмерного гормонального раздражения, обусловленного повышенным выделением гастрина. Гастрин является сравнительно небольшим полипептидом, построенным из 17 аминокислотных остатков; на его М - конце ( слева) находится остаток пироглутаминовой кислоты, представляющей собой циклическую форму глутаминовой кислоты. [23]
Механическое раздражение желудка, его пилорической части, через интрамураль-ные нервные пути приводит к высвобождению из G-клеток гормона гастрина. Это показано в опытах на собаках с изолированным денервированным желудочком, секреция которого возбуждается при раздражении большого желудка пищей или при механическом раздражении пилорической его части. Доказано, что такое механическое раздражение повышает уровень гастрина в периферической крови подопытных животных. [24]
Несколько лет тому назад в литературе появились сообщения, что некоторые гормоны пищеварительного тракта ( пептиды, секретин, панкреози-мин, гастрин и др.) при введении их в кровь или под кожу облегчают боли, возникшие при ряде заболеваний внутренних органов. Теоретически ложно предположить, что они активируют противоболевую систему, поскольку наличие ее в головном мозге доказано и за последние годы подробно изучено. Гарсен и др. показали, что в центральной нервной системе существуют специальные противоболевые механизмы, задачей которых является заглушение ( демпфирование) сверхсильных болевых сигналов, поступающих в мозг. В первом издании этой книги мы высказали предположение, что обезболивающая система осуществляет специфические эффекты с помощью особых медиаторов морфиноподобно-го действия. [25]
Взаимодействием последней с амидом тетрапептида ( L 14 - 17) и последующим удалением защитных групп у остатков глутаминовой кислоты был получен синтетический гастрин, активность которого составляла 110 % активности природного гормона. [26]
Природные пептиды, наделенные биологической активностью, в зависимости от характера действия и происхождения принято делить на 4 группы: 1) пептиды, обладающие гормональной активностью ( вазопрессин, окси-тоцин, кортикотропин, глюкагон, кальцитонин, меланоцитстимулирующий гормон, рилизинг-факторы гипоталамуса и др.; см. главу 8); 2) пептиды, принимающие участие в процессе пищеварения ( в частности, гастрин и секретин; см. главу 12); 3) пептиды, источник которых-сс 2-глобулиновая фракция сыворотки крови ( такие, как ангиотензин, брадикинин и каллидин); 4) нейропептиды. [27]
Биологическая роль гастрина 17 заключается в стимуляции выделения НС1 из эпителиальных клеток желудка. Гастрин также активирует секрецию пепсиногена в ответ на поступление в желудок пищи. [28]
Предполагается, в частности, что язвы желудка являются следствием чрезмерного гормонального раздражения, обусловленного повышенным выделением гастрина. Гастрин является сравнительно небольшим полипептидом, построенным из 17 аминокислотных остатков; на его М - конце ( слева) находится остаток пироглутаминовой кислоты, представляющей собой циклическую форму глутаминовой кислоты. [29]
В регуляции моторики желудка большое значение имеют гастроинтестинальные гормоны. Моторику желудка усиливают гастрин, мотилин ( образуется в слизистой оболочке двенадцатиперстной кишки при повышении рН ее содержимого), серотонин и инсулин. Торможение моторики желудка вызывают секретин, холецистокинин-панкре-озимин, ЖИП, ВИП, бульбогастрон и энтерогастрон. [30]