Гексагелицен

Cтраница 1

Гексагелицен может существововать в двух энантиомерных формах. [1]

Гексагелицен ( VIII) представляет классический пример собственно диссимметричного хромофора. [2]

Гексагелицен [79, 80] ( рис. 40) - типичный представитель собственно диссимметричных хромофоров. Фиттс и Кирквуд [81] вычислили [ Ф ] D - 9900 для левоспирального изомера ( энантиомер которого изображен на рис. 40), принимая во внимание пятнадцать парных взаимодействий бензольных колец. [3]

Спираль гексагелицена и других подобных молекул имеет неполный поворот, но сохраняет левую или правую ориентацию. [4]

Молекула гексагелицена ( при отсутствии асимметрических атомов углерода) несовместима со своим зеркальным изображением, так как крайние циклы препятствуют расположению молекулы в одной плоскости, и она принимает форму спирали. [5]

Спектр поглощения гексагелицена в эфире. [6]

Растворы гексагелицена обладают голубовато-пурпурной флуоресценцией. [7]

Как известно, гексагелицен является ароматическим углеводородом, состоящим из шести бензольных колец, которые расположены так, что образуют структуру примерно спиральной формы. [8]

Примеры спиральной диссимметрии. [9]

Оптически более устойчивой системой является гексагелицен ( рис. 19; Ньюмен, 1956 г.); если бы эта молекула была плоской, то возникло бы сильное пространственное взаимодействие концевых колец. [10]

Была установлена Р - спиральность гексагелицена - соединения с простым внутренне диссимметричным хромофором - [299-306] путем изучения скорости изменения диполя. [11]

Наконец, значительные отклонения от копланаркости наблюдаются в молекуле гексагелицена, который имеет наибольшую реакционную способность в этом ряду. [12]

Оптическая активность хромофоров, вызываемая асимметричным окружением, значительно меньше оптической активности хромофоров типа гексагелицена. К тому же оптическая активность не пропорциональна поглощению естественного света. [13]

Схема октаэдрических трис-хелатных комплексов симметрии DS. [14]

Это значение получено для гексагелицена и является, по-видимому, максимальным, поскольку в других молекулах сомножители ц / ь и цт № могут принимать меньшие значения, чем в молекуле гексагелицена. В более общем случае вращательная сила составляет лишь малую часть ( несколько процентов) от указанного значения. [15]

Страницы: 1 2