Cтраница 1
Гексанитродифениламин может быть получен довольно сложным путем из хлорбензолазов. [1]
Гексанитродифениламин получают обычно двухступенчатым нитрованием динитродифениламинов азотной кислотой с последующей промывкой раствором азотной кислоты и водой. При этом образуются золотисто-желтые промывные воды, обладающие своеобразным ароматическим запахом и имеющие сильно кислую реакцию. Они имеют много нерастворимых, большей частью органических, веществ и значительное количество растворимых минеральных и органических соединений. [2]
Дипикриламин ( гексанитродифениламин) ведет себя как одноосновная кислота. Его растворимые в воде соли ( натриевые, магниевые) образуют со многими органическими основаниями труднорастворимые оранжевые или красные осадки. Некоторые осадки растворяются в ацетоне или хлороформе, окрашивая раствор в желтый цвет. Интенсивность окраски полученных растворов определяется фотометрически. [3]
Дипикриламин ( гексанитродифениламин) ведет себя как одноосновная кислота. Ее растворимые в воде соли ( натриевая, магниевая) образуют со многими органическими основаниями плохо растворимые оранжевые или красные осадки. [4]
Гексаметиленимин 311 Гексанитродифениламин 226 Гексанитроинозит 125 Гексанитроманнит 125 Гексанитрофениламин 122 Гексахлорацетон 99 Гексиламин 61, 129 Гексиловый спирт 194, 297 Гексилрезорцин 48, 78 Гексилфенол 124 Гексоген 320 Гексозы 115, 204 ел. [5]
Для промывки гексанитродифениламина нельзя применять щелочи, так как он образует с ними растворимые в воде соли. Очень трудно отмыть полностью кислоты из аморфного продукта, но кристаллическое вещество может быть полностью отмыто от кислот 2 - 3-часовой промывкой кипящей водой. Затем отжимают воду на центрифуге. [6]
Калиевая соль гексанитродифениламина ( или дипикриламина) также плохо растворяется в воде. [7]
В цилиндр помещают гексанитродифениламин и из капельной воронки при энергичном помешивании стеклянной палочкой приливают аммиак. Гексанитродифениламин растворяется в аммиаке с образованием аммонийной соли, что указывает на кислотные свойства вторичной аминогруппы, обусловленные влиянием большого числа электроотрицательных нитрогрупп. [8]
Для приготовления раствора магниевой соли гексила аммонийную или натриевую соль гексанитродифениламина ( краска ауранция) растворяют в этиловом спирте до насыщения. Промытый желтый осадок переносят в мокром виде с фильтра в колбу и после прибавления некоторого количества воды смешивают с углекислым магнием. Смесь нагревают в течение 1 - 2 часов на водяной бане. Полученный темнокрасный раствор магниевой соли гексанитродифениламина отфильтровывают от избытка углекислого магния и разбавляют водой с таким расчетом, чтобы получить приблизительно 3 % - ный раствор соли гексанитродифениламина. [9]
Для приготовления раствора магниевой соли гексила аммонийную или натриевую соль гексанитродифениламина ( краска ауранция) растворяют в этиловом спирте до насыщения. Промытый желтый осадок переносят в мокром виде с фильтра в колбу и после прибавления некоторого количества воды смешивают с углекислым магнием. Смесь нагревают в течение 1 - 2 часов на водяной бане. Полученный темнокрасный раствор магниевой соли гексанитродифениламина отфильтровывают от избытка углекислого магния и разбавляют водой с таким расчетом, чтобы получить приблизительно 3 % - ный раствор соли гексанитродифениламина. [10]
При этом животные оказывались сенсибилизированными к ряду веществ: 2 4 6-тринитрофениламину, 2 4 6-тринитрофениламиноуксусной кислоте и гексанитродифениламину. [11]
Следующие концентрации нитро-соединений, находящихся в сточных водах, пагубно отражаются на жизнедеятельности рыб: 1 - 2мг 1л тринитротолуола, Юмг / л динитротолуола, 12 - 20 мг / л мононитротолуола, 2 мг 1л динитро-бензола, 0 1 - 0 2 мг / л гексанитродифениламина и 30 - 50мг / л пикриновой кислоты. При сильном разбавлении было обнаружено, что в таких водоемах происходит постепенное биологическое разложение этих соединений, особенно тринитротолуола. [12]
В цилиндр помещают гексанитродифениламин и из капельной воронки при энергичном помешивании стеклянной палочкой приливают аммиак. Гексанитродифениламин растворяется в аммиаке с образованием аммонийной соли, что указывает на кислотные свойства вторичной аминогруппы, обусловленные влиянием большого числа электроотрицательных нитрогрупп. [13]
Гексанитродифениламин ( или дипикриламин) образует с ионами калия малорастворимую соль оранжевого цвета. Эта реакция может быть использована для весового, объемного и колориметрического определения калия. [14]
Если механизм замедления процесса горения связан с образованием соответствующих нитропроизводных8, то свидетельством в пользу справедливости высказанной выше гипотезы была бы меньшая эффективность этих нитропроизводных в замедлении горения. Действительно, добавление 10 % гексанитродифениламина ( гексила) замедляло ( рис. 157) горение гексогена в значительно меньшей степени, чем добавление 10 % дифениламина. Так, замедление горения в присутствии дифениламина ( см. табл. 40) происходило при 12 ат в 2 раза, при 50 ат - в 2 29 раза и при 100 ат - в 1 82 раза, в присутствии же гексила оно замедлялось лишь в 1 43, 1 52 и 1 33 раза соответственно; это замедление следует приписать, по-видимому, скорее аминогруппе этого соединения, нежели группам СП бензольного кольца. [15]