Cтраница 2
Она составляет: 0 1 - 0 2 мг / л для гексанитродифениламина, 1 - 2 мг / л для тринитротолуола, 2 мг / л для динитробензола, 10 мг / л для динитротолуола, 15 - 20 мг / л для мононитротолуола, 30 - 50 мг / л для тринитрофенола и 40 мг / л для нитробензола. [16]
Для этого требуется провести 5 - 6 промывок. Промытый осадок высушивают при 80 - 90 и взвешивают в виде калиевой соли гексанитродифениламина. [17]
Для этого требуется провести 5 - 6 промывок. Промытый осадок высушивают при 80 - 90 и взвешивают в виде калиевой соли гексанитродифениламина. [18]
Нитроамины являются лучшими красителями, чем нитрофенолы. Старый краситель для кожи - - Ауранция ( CI 12), аммонийная соль гексанитродифениламина, которая получалась нитрованием дифениламина, вышла из употребления, так как вызывает экзему; однако она представляет интерес как взрывчатое вещество. [19]
При этом животные оказывались сенсибилизированными к ряду веществ: 2 4 6-тринитрофениламину, 2 4 6-тринитрофениламиноуксусной кислоте и гексанитродифениламину. [20]
В последние годы стал известен целый ряд избирательно действующих обменников, которые нашли применение прежде всего в аналитической химии. Скогсайду ( а - d) удалось получить полистирольную смолу, селективную для калия, которая почти соответствует гексанитродифениламину - реагенту на калий. [21]
При рассмотрении зависимости между цветом и строением нитрокрасителей Необходимо иметь в виду, что они обладают особенно интенсивным цветом в щелочной среде, где они находятся е ионной форме. Так, n - нитрофенол в неионизированной форме обладает слабой окраской, а в щелочной среде интенсивно-желтым цветом; гексанитродифениламин едва окрашен в слабожелтый цвет, а после образования аммонийной соли появляется интенсивная окраска. [22]
Старейший представитель красителей данной группы Ауранция ( 8) является аммониевой солью гексанитродифенил-амина. Наличие трех электроноакцепторных заместителей в каждом бензольном ядре, связанном с иминогруппой, настолько ослабляет связь протона с центральным атомом азота, что гексанитродифениламин проявляет свойства довольно сильной кислоты. [23]
Тот факт, что гексоген с гексанитродифенилом горит быстрее, чем с гексанитродифениламином, свидетельствует в пользу высказанного предположения о роли аминогруппы в замедлении горения. [24]
Для приготовления раствора магниевой соли гексила аммонийную или натриевую соль гексанитродифениламина ( краска ауранция) растворяют в этиловом спирте до насыщения. Промытый желтый осадок переносят в мокром виде с фильтра в колбу и после прибавления некоторого количества воды смешивают с углекислым магнием. Смесь нагревают в течение 1 - 2 часов на водяной бане. Полученный темнокрасный раствор магниевой соли гексанитродифениламина отфильтровывают от избытка углекислого магния и разбавляют водой с таким расчетом, чтобы получить приблизительно 3 % - ный раствор соли гексанитродифениламина. [25]
Для приготовления раствора магниевой соли гексила аммонийную или натриевую соль гексанитродифениламина ( краска ауранция) растворяют в этиловом спирте до насыщения. Промытый желтый осадок переносят в мокром виде с фильтра в колбу и после прибавления некоторого количества воды смешивают с углекислым магнием. Смесь нагревают в течение 1 - 2 часов на водяной бане. Полученный темнокрасный раствор магниевой соли гексанитродифениламина отфильтровывают от избытка углекислого магния и разбавляют водой с таким расчетом, чтобы получить приблизительно 3 % - ный раствор соли гексанитродифениламина. [26]
Исходными материалами для изготовления ароматических нитросоеди-нений, применяемых преимущественно в качестве военных взрывчатых веществ, но широко используемых также в качестве составных частей взрывчатых веществ для горной промышленности, являются бензол, толуол и нафталин, затем фенол и крезол. Бензол сравнительно редко служит для непосредственного получения динитробензола, применяемого лишь во время войны. Значительно чаще его применяют в качестве исходного вещества для получения синтетического фенола ( через сульфо-бензол) и динитрохлорбензола. Получаемые из трех последних промежуточных соединений взрывчатые вещества - тринитроанизол, гексанитродифениламин и гексанитродифенилсульфид - имеют однако меньшее значение по сравнению с тринитротолуолом и пикриновой кислотой. То же самое относится к тринитрокрезолу и к нитропроизвод-ным нафталина. Некоторое значение приобрел в качестве инициирующего средства ( в капсюлях-детонаторах) тринитрофенилметилнитрамии ( тетранитрометиланилин, сокращенно тетрил), исходным веществом для которого служит диметиланилин. [27]
Для приготовления раствора магниевой соли гексила аммонийную или натриевую соль гексанитродифениламина ( краска ауранция) растворяют в этиловом спирте до насыщения. Промытый желтый осадок переносят в мокром виде с фильтра в колбу и после прибавления некоторого количества воды смешивают с углекислым магнием. Смесь нагревают в течение 1 - 2 часов на водяной бане. Полученный темнокрасный раствор магниевой соли гексанитродифениламина отфильтровывают от избытка углекислого магния и разбавляют водой с таким расчетом, чтобы получить приблизительно 3 % - ный раствор соли гексанитродифениламина. [28]
Для приготовления раствора магниевой соли гексила аммонийную или натриевую соль гексанитродифениламина ( краска ауранция) растворяют в этиловом спирте до насыщения. Промытый желтый осадок переносят в мокром виде с фильтра в колбу и после прибавления некоторого количества воды смешивают с углекислым магнием. Смесь нагревают в течение 1 - 2 часов на водяной бане. Полученный темнокрасный раствор магниевой соли гексанитродифениламина отфильтровывают от избытка углекислого магния и разбавляют водой с таким расчетом, чтобы получить приблизительно 3 % - ный раствор соли гексанитродифениламина. [29]
В том же году его получил Гнем 2 нитрованием дифениламина. Картер 3 разработал нашедший практическое применение метод, основан ый на реакции взаимодействия 2 4-динитро-хлорбензола с анилином, в результате чего получается динитроди-фениламин. Нитрованием последнего азотной кислотой в две стадии получается гексанитродифениламин. Этот метод значительно усовершенствован Маршалем 4, который заменил азотную кислоту серно-азотной смесью. [30]