Гексанитродифениламин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Формула Мэрфи из "Силы негативного мышления": оптимист не может быть приятно удивлен. Законы Мерфи (еще...)

Гексанитродифениламин

Cтраница 2


Она составляет: 0 1 - 0 2 мг / л для гексанитродифениламина, 1 - 2 мг / л для тринитротолуола, 2 мг / л для динитробензола, 10 мг / л для динитротолуола, 15 - 20 мг / л для мононитротолуола, 30 - 50 мг / л для тринитрофенола и 40 мг / л для нитробензола.  [16]

Для этого требуется провести 5 - 6 промывок. Промытый осадок высушивают при 80 - 90 и взвешивают в виде калиевой соли гексанитродифениламина.  [17]

Для этого требуется провести 5 - 6 промывок. Промытый осадок высушивают при 80 - 90 и взвешивают в виде калиевой соли гексанитродифениламина.  [18]

Нитроамины являются лучшими красителями, чем нитрофенолы. Старый краситель для кожи - - Ауранция ( CI 12), аммонийная соль гексанитродифениламина, которая получалась нитрованием дифениламина, вышла из употребления, так как вызывает экзему; однако она представляет интерес как взрывчатое вещество.  [19]

При этом животные оказывались сенсибилизированными к ряду веществ: 2 4 6-тринитрофениламину, 2 4 6-тринитрофениламиноуксусной кислоте и гексанитродифениламину.  [20]

В последние годы стал известен целый ряд избирательно действующих обменников, которые нашли применение прежде всего в аналитической химии. Скогсайду ( а - d) удалось получить полистирольную смолу, селективную для калия, которая почти соответствует гексанитродифениламину - реагенту на калий.  [21]

При рассмотрении зависимости между цветом и строением нитрокрасителей Необходимо иметь в виду, что они обладают особенно интенсивным цветом в щелочной среде, где они находятся е ионной форме. Так, n - нитрофенол в неионизированной форме обладает слабой окраской, а в щелочной среде интенсивно-желтым цветом; гексанитродифениламин едва окрашен в слабожелтый цвет, а после образования аммонийной соли появляется интенсивная окраска.  [22]

Старейший представитель красителей данной группы Ауранция ( 8) является аммониевой солью гексанитродифенил-амина. Наличие трех электроноакцепторных заместителей в каждом бензольном ядре, связанном с иминогруппой, настолько ослабляет связь протона с центральным атомом азота, что гексанитродифениламин проявляет свойства довольно сильной кислоты.  [23]

Тот факт, что гексоген с гексанитродифенилом горит быстрее, чем с гексанитродифениламином, свидетельствует в пользу высказанного предположения о роли аминогруппы в замедлении горения.  [24]

Для приготовления раствора магниевой соли гексила аммонийную или натриевую соль гексанитродифениламина ( краска ауранция) растворяют в этиловом спирте до насыщения. Промытый желтый осадок переносят в мокром виде с фильтра в колбу и после прибавления некоторого количества воды смешивают с углекислым магнием. Смесь нагревают в течение 1 - 2 часов на водяной бане. Полученный темнокрасный раствор магниевой соли гексанитродифениламина отфильтровывают от избытка углекислого магния и разбавляют водой с таким расчетом, чтобы получить приблизительно 3 % - ный раствор соли гексанитродифениламина.  [25]

Для приготовления раствора магниевой соли гексила аммонийную или натриевую соль гексанитродифениламина ( краска ауранция) растворяют в этиловом спирте до насыщения. Промытый желтый осадок переносят в мокром виде с фильтра в колбу и после прибавления некоторого количества воды смешивают с углекислым магнием. Смесь нагревают в течение 1 - 2 часов на водяной бане. Полученный темнокрасный раствор магниевой соли гексанитродифениламина отфильтровывают от избытка углекислого магния и разбавляют водой с таким расчетом, чтобы получить приблизительно 3 % - ный раствор соли гексанитродифениламина.  [26]

Исходными материалами для изготовления ароматических нитросоеди-нений, применяемых преимущественно в качестве военных взрывчатых веществ, но широко используемых также в качестве составных частей взрывчатых веществ для горной промышленности, являются бензол, толуол и нафталин, затем фенол и крезол. Бензол сравнительно редко служит для непосредственного получения динитробензола, применяемого лишь во время войны. Значительно чаще его применяют в качестве исходного вещества для получения синтетического фенола ( через сульфо-бензол) и динитрохлорбензола. Получаемые из трех последних промежуточных соединений взрывчатые вещества - тринитроанизол, гексанитродифениламин и гексанитродифенилсульфид - имеют однако меньшее значение по сравнению с тринитротолуолом и пикриновой кислотой. То же самое относится к тринитрокрезолу и к нитропроизвод-ным нафталина. Некоторое значение приобрел в качестве инициирующего средства ( в капсюлях-детонаторах) тринитрофенилметилнитрамии ( тетранитрометиланилин, сокращенно тетрил), исходным веществом для которого служит диметиланилин.  [27]

Для приготовления раствора магниевой соли гексила аммонийную или натриевую соль гексанитродифениламина ( краска ауранция) растворяют в этиловом спирте до насыщения. Промытый желтый осадок переносят в мокром виде с фильтра в колбу и после прибавления некоторого количества воды смешивают с углекислым магнием. Смесь нагревают в течение 1 - 2 часов на водяной бане. Полученный темнокрасный раствор магниевой соли гексанитродифениламина отфильтровывают от избытка углекислого магния и разбавляют водой с таким расчетом, чтобы получить приблизительно 3 % - ный раствор соли гексанитродифениламина.  [28]

Для приготовления раствора магниевой соли гексила аммонийную или натриевую соль гексанитродифениламина ( краска ауранция) растворяют в этиловом спирте до насыщения. Промытый желтый осадок переносят в мокром виде с фильтра в колбу и после прибавления некоторого количества воды смешивают с углекислым магнием. Смесь нагревают в течение 1 - 2 часов на водяной бане. Полученный темнокрасный раствор магниевой соли гексанитродифениламина отфильтровывают от избытка углекислого магния и разбавляют водой с таким расчетом, чтобы получить приблизительно 3 % - ный раствор соли гексанитродифениламина.  [29]

В том же году его получил Гнем 2 нитрованием дифениламина. Картер 3 разработал нашедший практическое применение метод, основан ый на реакции взаимодействия 2 4-динитро-хлорбензола с анилином, в результате чего получается динитроди-фениламин. Нитрованием последнего азотной кислотой в две стадии получается гексанитродифениламин. Этот метод значительно усовершенствован Маршалем 4, который заменил азотную кислоту серно-азотной смесью.  [30]



Страницы:      1    2