Cтраница 2
Еще менее растворим в воде гексанитрокобальтат ( Ш) калия и серебра ( 1) K2Ag [ Co ( NO2) 6 ], осаждающийся из водных растворов в виде оранжево-желтого осадка. [16]
Гексанитровисмутаты по химическим свойствам сильно напоминают гексанитрокобальтаты. [17]
Напишите формулы следующих комплексных соединений: гексанитрокобальтат ( III) натрия; гексамминникель ( II) хлорид; пентакарбонилжелезо ( 0); дибромотетрамминкобальт ( III) нитрат; тетрааквомедь ( II) сульфат; тринитротриамминкобальт ( III); окта-цианомолибдат ( IV) калия; дихлорэтилендиаминплатина ( II); диам-минсеребро ( I) гидрофосфат; пентацианонитрозорутенат ( III) калия; дибромодихлороаурат ( III) кальция. [18]
Важнейшим реактивом на ион К является гексанитрокобальтат ( III) натрия. [19]
Гексанитровисмутаты по химическим свойствам сильно напоминают гексанитрокобальтаты. [20]
При этом появляется желтый кристаллический осадок гексанитрокобальтата ( III) калия K3 [ Co ( NO2) 6 ] ( см. гл. [21]
При этом появляется желтый кристаллический осадок гексанитрокобальтата ( III) калия K3lCo ( NO2) e ] ( см. глЛ1, § 15, стр. NOJ-ионы не мешают открытию ЫО2 - ионов. [22]
Для выполнения реакции необходим свежеприготовленный раствор гексанитрокобальтата ( III) натрия Na3 [ Co ( NO2) e ], так как при хранении реактив разлагается с выделением ионов Со2, имеющих розовую окраску. Порозовевший раствор реактива не пригоден к употреблению. [23]
Для выполнения реакции необходим свежеприготовленный раствор гексанитрокобальтата ( III) натрия Na3 [ Co ( NO2) 6 ], так как при хранении реактив разлагается с выделением ионов Сог, имеющих розовую окраску. Порозовевший раствор реактива не пригоден к употреблению. [24]
При этом появляется желтый кристаллический осадок гексанитрокобальтата ( III) калия Кз [ Со ( НО2) 6 ] ( см. гл. [25]
При этом появляется желтый кристаллический осадок гексанитрокобальтата ( III) калия К3 [ Го ( ЫО2) ] ( см. гл. МОз - ионы не мешают обнаружению МОг-ионов. [26]
Для выполнения реакции необходим свежеприготовленный раствор гексанитрокобальтата ( Ш) натрия, так как при хранении реактив разлагается с выделением ионов Со2, имеющих розовую окраску. Порозовевший раствор реактива непригоден к употреблению. [27]
Присутствие других ионов, образующих с гексанитрокобальтатом ( III) натрия осадки ( в том числе и ионов NH), мешает обнаружению ионов К, поэтому посторонние ионы должны быть предварительно удалены, так же как окислители или восстановители, реагирующие с реактивом. [28]
Водный раствор D образует желтый осадок с раствором гексанитрокобальтата ( Ш) натрия. [29]
В оставшейся части центрифугата открывают катионы калия реакциями с гексанитрокобальтатом ( Ш) натрия Na3 [ Co ( NO2) 6 ] ( в нейтральной или уксуснокислой среде образуется желтый осадок комплексной соли состава NaK2 [ Co ( NO2) 6 ]), а также с гексанитрокупратом ( П) натрия и свинца Na2Pb [ Cu ( NO2) 6 ] - в нейтральной или уксуснокислой среде выделяются коричневые или черные кубические кристаллы комплексной соли состава K2Pb [ Cu ( NO2) 6 ], хорошо видимые под микроскопом. [30]