Cтраница 3
Калий-ион можно открыть действием платинохлористоводо-родной кислоты, винной кислоты или гексанитрокобальтата ( III) натрия. [31]
Результаты округляются так же, как при колориметрическом определении с гексанитрокобальтатом. [32]
Гексанитрокобальтаты ( III) рубидия и цезия менее растворимы, чем гексанитрокобальтат ( III) калия. [33]
Определению мешают ионы аммония, которые также частично выделяются в виде гексанитрокобальтата аммония. Кремневая кислота может помешать вследствие образования ее мути, появляющейся при выпаривании пробы. Окислению мешают органические вещества. [34]
Определению мешают ионы аммония, которые также частично выделяются в виде гексанитрокобальтата аммония. Кремневая кислота может помешать вследствие образования ее мути, появляющейся при выпаривании пробы. Окислению мешают органические вещества. При их наличии отобранную пробу минерализуют выпариванием досуха с 2 мл концентрированной серной кислоты и 1 - 2 мл концентрированной азотной кислоты. Полученный сухой остаток растворяют при нагревании в небольшом количестве дистиллированной воды, раствор фильтруют, собирая его количественно в центрифужную пробирку, и дополняют объем дистиллированной водой примерно до 10 мл. [35]
Для удаления кислоты соль диазония осаждают в виде сульфата, тетрафторбората, гексанитрокобальтата или нейтрализуют раствор диазосоединения после диазотирования. При получении о - и я-динитробензолов из соответствующих нитрОаншшнов хорошие результаты дает прилив. [36]
Из нитритных комплексов наиболее известен комплексный ион кобальта ( III) Co ( NOa) f t называемый гексанитрокобальтат ( 1Н) - ионом. Гексанитрокобальтат ( Ш) калия КзСо ( ЫОг) в является одной из наименее растворимых солей калия, и ее осаждение при добавлении гекса-нитрокобальтат ( Ш) натрия представляет собой обычно применяемую реакцию на ион калия. [37]
Из нитритных комплексов наиболее известен комплексный ион кобаль-та ( П1) Со ( ] 02) б -, называемый гексанитрокобальтат ( П1) - ионом. Гексанитро-кобальтат ( Ш) калия К3Со ( Лт02) б является одной из наименее растворимых солей калия, и се осаждение при добавлении гексанитрокобалътат ( Ш) на-трия представляет собой обычно применяемую реакцию на ион калия. [38]
Отбирают в пробирку 1 - 2 капли раствора соли К, добавляют к ним 3 - 5 капель раство - Ра гексанитрокобальтата ( III) натрия и потирают стенку пробирки стеклянной палочкой. [39]
Катионы кобальта ( 11) Со2г открывают реакциями с раствором нитрита калия KNO2 в уксуснокислой среде ( образуется желтый кристаллический осадок гексанитрокобальтата ( Ш) калия Кз [ Со ( МО2) б ]) и с раствором тиоцианата аммония NH4NCS ( или тиоцианата калия KNCS) в присутствии органической фазы - смеси изоамилового спирта и эфира - верхний органический слой принимает синюю окраску комплексного аниона [ Co ( NCS) 4 ] 2 -, экстрагирующегося из водной фазы в органическую. [40]
Гексанитрокобальтат ( III) натрия Nan Co ( NO2) el с селями калия, рубидия, цезия и аммония образует желтые кристаллические осадки гексанитрокобальтатов ( III) переменного состава: Rb. [41]
Представляет интерес проверить действие щелочей, карбонатов аммония, калия и натрия, гидрофосфата натрия, оксалата аммония, антимоната калия, гидротартрата натрия и гексанитрокобальтата ( III) натрия на все катионы этой группы. [42]
Катионы кобальта ( П) с нитритом калия KN02 в уксуснокислой среде образуют ( после окисления до кобальта ( Ш)) желтый кристаллический осадок гексанитрокобальтата ( Ш) калия K3 [ Co ( NO2) 6 ]; по этой реакции катионы кобальта можно открыть в присутствии катионов никеля. [43]
Не растворимы в воде-гидроокись, фторид, карбонат, сульфит, оксалат, фосфат, арсенат, дигидроантимонат и силикат магния; гидротартраты, хлороплатинаты, гексанитрокобальтаты ( III) калия и аммония; дигидроантимонат и уранилацетат натрия. [44]
Запишите формулы каждого из нижеперечисленных соединений, пользуясь скобками для выделения комплексного иона: а) хлорид гидрок-сопентааквоалюминия ( Ш), б) трикарбонатокобальтат ( Ш) натрия, в) гексацианоферрат ( П) натрия, г) гексанитрокобальтат ( Ш) аммония. [45]