Cтраница 1
Гексанитрокобальтиат натрия Na3 [ Co ( NO2) 6 ] 1 / 2H2O - тонкий желтый порошок, устойчив на воздухе; хорошо растворим в воде, нерастворим в спирте и эфире. Водный раствор сравнительно устойчив. [1]
Гексанитрокобальтиат натрия Na3 [ Co ( NO2) e ] 1 / 2H2O - тонкий желтый порошок, устойчив на воздухе; хорошо растворим в воде, нерастворим в спирте и эфире. Водный раствор сравнительно устойчив. [2]
Гексанитрокобальтиат натрия дает желтый осадок. [3]
Гексанитрокобальтиат натрия образует желтый осадок, похожий на осадок, который получается при действии этого реактива на соединения калия. Следовательно, при обнаружении К этим реактивом соли аммония должны быть удалены. Для этого нагревают смесь в фарфоровой чашке немного ниже температуры красного каления до прекращения выделения дыма солей аммония. [4]
Гексанитрокобальтиат натрия, ( 20 % - ный раствор: 10 г Каз [ Со ( Ж2) б ] растворяют в 50 мл дистиллированной водой; перед употреблением раствор фильтруют. Каждый раз применяют свежеприготовленный раствор. [5]
Гексанитрокобальтиат натрия Ыаз [ Со ( ЫО2) 6 ] 1 / 2Н2О - тонкий желтый порошок, устойчив на воздухе; хорошо растворим в воде, нерастворим в спирте и эфире. Водный раствор сравнительно устойчив. [6]
Для приготовления гексанитрокобальтиата натрия 50 г СоСЬ 6Н О растворяют при слабом нагревании в 50 мл воды, охлаждают раствор и смешивают с раствором 150 г нитрита натрия в 500 мл воды. При помешивании добавляют 50 мл 50 % - ной уксусной кислоты. После декантации осадка жидкость сливают в реактивные склянки. [7]
Оставшиеся кристаллы гексанитрокобальтиата натрия, полученные в опыте 2, растворить в 2 - 3 мл воды и к полученному раствору прилить 1 - 2 мл раствора соли, содержащей ион калия. [8]
Готовят насыщенный раствор гексанитрокобальтиата натрия, разбавляют его водой вдвое и приливают по каплям при взбалтывании гидразингидрат. При этом выделяется азот и образуется коричневый осадок. Осадок тщательно отсасывают на стеклянном фильтре, промывают один раз спиртом и сушат в эксикаторе. [9]
Растворяют 25 г гексанитрокобальтиата натрия в 250 мл воды; полученный раствор настаивают с 18 - 20 г диметилглио-ксима на водяной бане при частом перемешивании. После того как прекратится выделение окислов азота, раствор нагревают 10 - 15 мин, а затем охлаждают. [10]
Готовят насыщенный раствор гексанитрокобальтиата натрия, разбавляют его водой вдвое и приливают по каплям при взбалтывании гидразингидрат. При этом происходит выделение азота и образование коричневого осадка. Осадок тщательно отсасывают на стеклянном фильтре, промывают один раз спиртом и высушивают в эксикаторе. При промывании водой происходит обмен нитритных групп на гидроксильные. Соединение нельзя сушить в сушильном шкафу, так как при 70 - 80 в высушенном состоянии оно разлагается с сильным взрывом. [11]
На одно часовое стекло наливают раствор гексанитрокобальтиата натрия, на другое - раствор карбоната аммония. [12]
Первые капли собирают в приемник с гексанитрокобальтиатом натрия. Появление желтого осадка свидетельствует о присутствии ионов калия в фильтрате. [13]
Наиболее чувствительным реактивом ia ион К является гексанитрокобальтиат натрия. [14]
Колориметрическое определение калия основано на окислении бихроматом малорастворимого гексанитрокобальтиата натрия и калия, выделенного в осадок. [15]