Гексанол

Cтраница 3

Технологическая схема агрегата абсорбции паров циклогексана из реакционных газов. [31]

Абсорбер представляет собой многополочный аппарат с ситчатыми тарелками, орошаемый смесью цикло-гексанона, циклогексанола и Х - мас-ла или чистым гексанолом. Эта смесь обладает высокой абсорбционной способностью по отношению к примесям отходящих газов. Для отвода тепла абсорбции на тарелках абсорбера уложены змеевиковые холодильники, в которых циркулирует рассол. После очистки газы проходят каплеулови-тель 4 и выбрасываются в атмосферу. [32]

Зависимость проницаемости и селективности от числа атомов углерода пс в молекуле спирта. [33]

Раавл е а Яе 2-этанол; з - пропанол; 4 - бутанол: о - пентанол; 6 - гексанол; 7 - гептанол: в-октанол; 9 - нонанол. [34]

Следует заметить, что, в то время как добавки циклогексанола к циклогексану тормозят его окисление, чистый цикло - - гексанол окисляется в тех же условиях гораздо быстрее, чем чистый циклогексан. Действительно, скорость окисления циклогексана при 130 составляет 6, а циклогексанола 23 ммоль / л мин. Изменение действия различных по величине добавок циклогексанола на окисление чистого циклогексана можно понять, если учесть, что циклогексанол более реакционноспособен, чем циклогексан, а образующиеся из него радикалы менее-активны, чем радикалы СбНцОО, образующиеся из циклогексана. Теоретически этот вопрос рассмотрен в гл. [35]

Получите гидратацией соответствующих этиленовых углеводородов следующие спирты: 3 3-диметил - 2-бу-танол; 2-метил - 2-пентанол; З - метил-2 - гексанол. [36]

С помощью реакции Гриньяра получите: изобутан, изобутиловый спирт, 2-метил - З - пентанол, 5-метил - З - этил - З - гексанол, изомасляный альдегид, метилэтилкетон, 2-метил-бутановую кислоту. [37]

В литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильннком ( прибор 3 в приложении 1), помещают 25 г ц икло гексанола и 30 мл эфира. Окислительную смесь, приготовленную из 23 г двухромовокислого натрия, 38 г серной кислоты 20, ( d 1 84) и 250 мл воды, охлаждают до 4 и прибавляют при перемешивании к раствору циклогексанола. Раствор оставляют на ночь. На следующий день реакционную смесь перемешивают 3 час при комнатной температуре. В делительной воронке отделяют верхний слой, нижний четыре раза экстрагируют эфиром, всего около 200 мл. Эфирные вытяжки встряхивают с прокаленным поташом и высушивают над сульфатом натрия. [38]

Запатентованы способы 179 - 181 получения безводного HF экстракцией era из водных растворов органическими растворителями ( алкиламины, бутанол, циклогексанол, метилизобутилкетон, метил - изопропилкетон, гексанол и др.) с последующей дистилляцией экстракта для разделения его на безводный HF и азеотропную смесь ( HF H2O), возвращаемую на экстракцию. Из водной фазы дистилляцией также получают азеотропную смесь. [39]

В состав масла входят мирцен, фелландрен, а - и р-пинены, копаен, элемен, кариофиллен, 6 9-гвайадиены, а - и р-бур-бонены, 2 - и 3-метилбутанолы, гексанол, 3-гексенол, ме-тилпентанол, октанол, 2-октанол, соответствующие этим спиртам альдегиды и кетоны, гераниол, цитронеллол, линалоол, а-терпинеол, ментол, неоизоментол, 7-гидрокси - 6 7-ди-гидрогераниол, 7-гидроксидигидроцитронеллол, 2-фенилэта-нол и их эфиры, элсмол, 10-эпи-у - эйдесмол, эвгенол, 2-бутанон, 2-гексанон, метил циклопентанон, ментон, изоментон, норбурбанон, бурбанон, 2 2 6-триметил - 6-винил - и 2-метил - 2-винил - 5-изопропилтетрагидропираны н другие компоненты. [40]

Фиклин и Готшал [145] недавно определили электродную функцию Вг - - и I -селективных электродов ( Орион 94 - 35) в различных спиртах ( метанол, этанол, бутанол, пентанол и гексанол) и в ледяной уксусной кислоте. [41]

В состав масла входят оцимен, аллооцимен, у-терпинен, лимонен, фелландрен, а - и р-пинены, 3-карен, камфен, саби-нен, бисаболен, а-сантален, кариофиллен, кадинен, фарнезен, 2-метил - 3-бутен - 2-ол, гексанол и его эфиры, октанол и его эфиры, 3-октанол, 1-октен - З - ол и его эфиры, терпинеол и его эфиры, 1-терпинен - 4-ол, линалоол и его эфиры, нерол и его эфиры, лавандулол и его эфиры, перилловый спирт, цинеол, оксиды линалоола, линалилацетата, кариофиллена и изокарио-филлена, гексаналь, октаналь куминовый альдегид, диацетил, диизопропилкетон, метилгетенон, метилгептадиенон, 1-октен - 3-он, карвон, нопинон, камфора, криптон, геранил - и бор-нилацетаты, эвгенол, кумарин, уксусная, масляная, капроновая кислоты и другие компоненты. [42]

Для промышленного использования в качестве экстрагента можно рекомендовать смесь МТБЭ и гексилового спирта, которая, с одной стороны, позволяет достичь высокой степени извлечения ДФ, с другой - снизить потери экстрагента, связанные с растворением некоторого количества спирта в водной фазе, поскольку растворимость гексанола в воде значительно меньше, чем амилового спирта. [43]

Было найдено, что обработка продукта обычного гидробори-рования гексена-1 ( 50 ммолей в 40 мл диглима) 15 ммолями перекиси водорода ( 5 ммолей 3 М раствора) с последующим медленным прибавлением дополнительно 60 ммолей перекиси водорода ( избыток-20 %; 6 0 мл 30 % - ной перекиси водорода) при 26 - 30 приводит, по существу, к мгновенному окислению борорганического соединения и образованию с 94 - 97 % - ным выходом гексанола. [44]

В состав лавандинового масла входят а-пинен, камфен, р-пи-нен, лимонен, оцимен, аллооцимен, р-мирцен, Д3 - карен, у-терпинен, сабинен, 2-метилбутен - 3-ол - 2, гексанол-1, октанол-1, октанол-3, ок-тен-1 - ол - З, / - линалоол, d - борнеол, а-тарпинеол, / - лававдулол, Нерол, перилловый спирт, цис - и транс-оксиды линалоола, терди-нен-1 - ол-4, гексилацетат, бутират и изобутират гексанола, октилаце-тат, ацетат и бутират октен-1 - ола - З, линалилформиат, линалилаце-тат, линалилбутират, тиглинат гексанола, терпиннлацс. [45]

Страницы: 1 2 3 4