Cтраница 4
В состав лавандинового масла входят а-пинен, камфен, р-пи-нен, лимонен, оцимен, аллооцимен, р-мирцен, Д3 - карен, у-терпинен, сабинен, 2-метилбутен - 3-ол - 2, гексанол-1, октанол-1, октанол-3, ок-тен-1 - ол - З, / - линалоол, d - борнеол, а-тарпинеол, / - лававдулол, Нерол, перилловый спирт, цис - и транс-оксиды линалоола, терди-нен-1 - ол-4, гексилацетат, бутират и изобутират гексанола, октилаце-тат, ацетат и бутират октен-1 - ола - З, линалилформиат, линалилаце-тат, линалилбутират, тиглинат гексанола, терпиннлацс. [46]
Использовались следующие растворители: эфир фторированный ( 1), гексан ( 2), пентан ( 3), гептан ( 4), изооктан ( 5), циклогексан ( 6), метилциклогексан ( 7), бензол ( 8), трансдекалин ( 9), четыреххлористыи углерод ( 10), диоксан ( 11), эфир диэтиловый ( 12), метилформиат ( 13), этилацетат ( 14), хлорбутан ( 15), дихлорметан ( 16), тетрагидрофуран ( 17), диме-тилформамид ( 18), диметилацетамид ( 19), диметилсульфоксид ( 20), ацетонитрил ( 21), ацетон ( 22), хлороформ ( 23), формамид ( 24), метанол ( 25), этанол ( 26), пропанол ( 27), изопропанол ( 28), бутанол ( 29), трет-бутанол ( 30), трифторэтанол ( 31), эти-ленгликоль ( 32), вода ( 33), тяжелая вода ( 34), муравьиная ( 35), уксусная ( 36), трифторуксусная ( 37) кислоты; пентанол ( 38), гексанол ( 39), гептанол ( 40); пропионовая ( 41), масляная ( 42), валериановая ( 43) кислоты. [47]
Этиловый спирт непригоден ввиду образования бурых смол. Бутанол, гексанол и тетрагидрофуран полностью прекращают реакцию. [48]
В состав масла основным компонентом входит в свободном и связанном виде ментол в количестве 45 - 70 %; японская разновидность содержит до 91 % ментола. В японском масле найдены гексанол, его фенилуксусный эфир, а-р-гексановая кислота, которые в европейских маслах не найдены. Из эфиров в перечномятном масле преобладает ментилацетат. [49]
В многоступенчатой ректификационной системе от реакционной смеси сначала о сгоняется этанол, затем вода и наконец бута ] юл. В качестве целевых фракций получают преимущественно гексанол, октшюл, деканол, додеканол тетрадекянол, гексадеканол и октадеканол. Отходами производства ( около 10 %) являются смесь спиртов выше С20, высших эфироп и парафинов. [50]
При этом спирты и жирные кислоты усваиваются хуже, чем углеводы. Из спиртов наименее доступны метанол и гексанол. [51]
Смесь изомеров хлорэтилбензола и хлорстирола предложено разделять путем азеотропной ректификации с веществами, дающими азеотропы с минимумом температуры кипения с хлор-этилбензолом. Такими веществами являются, в частности, моно-бутилгликолевый эфир, метиламилкарбинол, гексанол, фурфу-риловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, масляная кислота, диацетоновый спирт, бензальдегид, ацетонилацетон. Регенерация разделяющих агентов производится путем экстракции водой и ректификации при таком давлении, при котором не образуется азеотроп регенерируемого вещества с водой. [52]
Энтальпия изомеризации вторичного карбокатиона СНзСН СН2СНз в третичный ( СНз) зС - катион, согласно очень точньш калориметрическим измерениям в суперкислотах SC FCl - SbFg, составляет - 14 5 ккал / моль. Аналогично из всех изомерных пентанолов в суперкислотах получается mpem - пентилкатион, а из гексанолов - mpem - гексилкатион. [53]
Данные рентгеноструктурных исследований показывают, что отжиг неориентированного ПК в органических жидкостях существенно ускоряет его кристаллизацию. Например, отжиг аморфизованного ПК при 146 С в течение 1 ч в ряде жидкостей ( гексанол, н-октанол, н-деканол, этиленгликоль, олеиновая кислота и др.) приводит к заметной кристаллизации. Следовательно, отжиг образцов ПК в присутствии органических жидкостей должен приводить к самопроизвольному удлинению. Необходимо отметить, что особенности кристаллизации полимера заметно влияют на процесс самоудлинения. Например, в случае ПЭТФ самопроизвольное удлинение продолжается до тех пор, пока не закристаллизуется аморфная матрица. Ввиду высокой скорости кристаллизации ПЭТФ процесс его самоудлинения прекращается в тот момент, когда в полимере еще не завершилась полная коагуляция структурных элементов, вследствие чего образовавшийся материал имеет пористую структуру. В случае же ПК скорость кристаллизации значительно ниже, в результате чего процесс коагуляции высокодисперсной структуры проходит более эффективно. [54]
От реакционной смеси в колоннах 11, 12 и 13 последовательно отгоняют этанол, воду и бутанол. Оставшуюся смесь высших спиртов разделяют в колоннах 14, 15, 16 и 17, где отгоняются гексанол и фракции спиртов Cs-Сю, Ci2 - Си, Cis-Gig соответственно. Кубовый остаток ( фракция спиртов Czo и выше) через подогреватель-испаритель поступает в вакуумный эвапоратор ( на схеме не показан), где происходит выделение спиртов С2о - С22, остаток используют как топливо. [55]