Гексантриол

Cтраница 2

Гликоли, их сложные и простые эфиры, а также другие многоатомные спирты, например глицерин и гексантриол ( побочный продукт получения 1 3-бутиленгликоля), являются пластификаторами или компонентами пластификаторов на основе простых или сложных эфиров. [16]

Пасты из сухого средневязкого нитрата целлюлозы, содержащие 100 % пластификатора ( трикрезилфосфат, дибутилфталат, эфир гексантриола и жирной кислоты, эфир тетрагидронафтилкарбинола и смеси кислот С7 э, касторовое масло), наносили на кусочки различной кожи. [17]

Свойства разветвленных полиэфиров. [18]

Батцер [48] получил полиэфиры из себациновой кислоты, гексаме-тиленгликоля и гексантриола и нашел, что их свойства сильно меняются в зависимости от количества гексантриола. В табл. 49 приведены характеристики этих полиэфиров. [19]

Глицерин, полиэтиленгликоли НО ( СН2СН2О) Н, глицероген ( продукт гидролитического расщепления крахмала), тиодигликоль S ( CH2CH2OH) 2, гексантриол НОСН2СН ( СН2СН2ОН) 2 и др. Эти вещества, применяемые в количестве 20 - 40 % от массы готовой пасты, предохраняют ее от высыхания, расслаивания и замерзания вследствие своей гигроскопичности, высокой вязкости и низкой температуры замерзания. Оссбенно ценной добавкой является тиодигликоль, увеличивающий фик-сируемость красителя волокном и повышающий яркость окрасок. [20]

Десмодур ТН представляет собой продукт реакции 3 моль толуилендиизоцианата ( смесь 2 4 - и 2 6-изомеров в соотношении 60: 40) с 1 моль гексантриола. [21]

Десмодур ТН представляет собой продукт реакции 3 молекул толуилендиизоцианата ( смесь 2 4 - и 2 6-изомеров в соотношении 60: 40) с 1 молекулой гексантриола. [22]

В пробирку с исследуемым раствором добавляют 3 мл раствора пирогаллола и наблюдают появление окраски: оливково-коричневая - этилен-гликоль, коричнево-красная - триэтиленгликоль, красная - глицерин, коричнево-красная - гексантриол. [23]

Наблюдаются и другие побочные реакции, приводящие к образованию гексантриола и циклических ацеталей. Гексантриол легко конденсируется с альдегидами с образованием циклических ацеталей. Выход циклических ацеталей сравнительно невелик и составляет обычно 0 7 - 1 0 % от продуктов гидрирования. Однако с падением активности катализатора и повышением температуры количество ацеталей и других побочных продуктов возрастает. [24]

Примером такого менее летучего соединения могут служить продукты взаимодействия 3 молей толуилендиизоцианата с 1 молем трехатомного спирта, например 1 2 6-гексантриола. Гексантриол прибавляется по каплям к раствору толуилендиизоцианата в безводном этил-ацетате и смесь охлаждается. Конечный продукт ( после удаления растворителя) представляет собой смолу. В получаемых таким образом смолах еще содержится некоторое количество свободного диизоцианата. Недавно Байером был получен продукт, содержащий лишь 0 1 % свободного диизоцианата. В лаки, полученные по методике, разработанной в Германии, входят сложные полиэфиры и упомянутые выше частично прореагировавшие диизо-цианаты. [25]

Для эфира гексантриола и жирной кислоты также найдена значительная склонность к миграции, которая превосходит миграцию трикрезилфосфата. [26]

Значительно более широкое применение нашли эфиры трехатомных спиртов и жирных кислот C4 i ( h появившиеся в продаже в 1940 г. Они применяются для переработки как сложных эфиров целлюлозы76, так и виниловых полимеров и поликонденсатов. Исходными материалами наряду с гексантриолом являются триметилолэтан и триметилолпропан, а также пентаэритрит и эритрит. Эфиры выпускаются различными производителями под разными названиями. [27]

Схема формования волокна через воздушную прослойку. [28]

Для высаживания полиакрилонитрила из прядильного раствора предложены различные жидкости, в частности глицерин. В ГДР для этой цели применяется гексантриол СН3СНОНСН2СНОНСНОНСН3, который является отходом производства синтетического каучука. [29]

Миграция пластификатора из поливи. [30]

Страницы: 1 2 3 4