Гексантриол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если третье лезвие бреет еще чище, то зачем нужны первые два? Законы Мерфи (еще...)

Гексантриол

Cтраница 3


Трикрезилфосфат легче всего мигрирует в бензилцеллюлозу. Для обоих производных целлюлозы установлена одинаковая способность поглощать эфиры гексантриола.  [31]

В процессе получения альдоля благодаря дальнейшей конденсации его или кротонового альдегида с уксусным альдегидом всегда образуются небольшие количества С и С8 - оксиаль-дегидов. При производстве 1 3-бутандиола в остатках после его перегонки обнаружено присутствие гексантриола и октантетрола. При получении н-бутилового спирта в продуктах реакции имеются следы Св и С8 - спиртов.  [32]

В процессе получения альдоля благодаря дальнейшей конденсации его или кротонового альдегида с уксусным альдегидом всегда образуются небольшие количества Св и С8 - оксиаль-дегидов. При производстве 1 3-бутандиола в остатках после его перегонки обнаружено присутствие гексантриола и октантетрола. При получении н-бутилового спирта в продуктах реакции имеются следы Св и С8 - спиртов.  [33]

По патентным данным [30- 32], гидрирование ведется при 60 - 150 С и давлении водорода 7 - 35 атм. В 1958 г. в литературе [35] появились сообщения о том, что американская фирма Юнион Карбид Кемикл освоила в полупромышленном масштабе производство гексантриола из акролеина по описанной выше схеме. Подробных сведений о режиме процесса в статье не приведено.  [34]

Три - и полифункциональные изоцианаты получают, по Байеру, простым путем - взаимодействием диизоцианатов с полифункциональными спиртами. Таким путем был получен технически ценный продукт десмодур ТН ( фирменное название; фабрика красителей Байера, Леверкузен) путем взаимодействия 3 молей толуи-лендиизоцианата и 1 моля гексантриола.  [35]

Взбалтывают 1 мл ( или меньше) испытуемой жидкости с несколькими кристалликами иода. Иод растворяется в этиленгликоле, ди - и триэтиленгликоле, 1 3 - и 1 4-бутиленгликоле, причем раствор в зависимости от концентрации приобретает окраску от желтой до красно-коричневой. Глицерин и гексантриол не растворяют иод, концентрированные водные растворы пентаэри-трита и триметилолпропана растворяют иод лишь в ничтожных количествах.  [36]

Лишь следы касторового масла мигрировали при этом из пасты в пленку, так как масло является нерастворителем для поливинил-хлорида. Плохо растворяющий эфир гексантриола и кислот С7 9, имеющий к тому же разветвленное строение молекул и в связи с этим высокую вязкость ( т ] 2о60 сиз), мигрирует из пасты медленнее, чем такие пластификаторы, как эфир тетрагидронафтилкарбинола и кислот С7 9, а также дибутилфталат, молекулы которых имеют плоскостное строение и более низкую вязкость, соответственно равную т ] 2 16 и 18 сиз.  [37]

Спирты с числом гидроксильных групп три и более ( за исключением глицерина) в чистом состоянии представляют собой бесцветные твердые продукты. Некоторые из них, например сорбит, гексантриол, в промышленных условиях выпускаются в виде жидкостей, что обусловлено примесями небольших количеств воды и изомеров.  [38]

Экстракция наиболее эффективно проходит в первые 10 - 20 суток, но она полностью не заканчивается и в течение 60 суток. Скорость экстракции за период от 20 до 60 суток сохраняется примерно постоянной. Лучше экстрагируется пленка, пластифицированная смесью интермолла ( эфир гексантриола) и трикрезилфосфата, что объясняется более слабой сольватацией в системе поливинилхлорид - эфир гексантриола. Экстракция пластификатора обоими сортами пищевых масел мало отличается друг от друга.  [39]

Было испытано большое число сочетаний многоатомных спиртов и млогоооновных кислот, выпускаемых в настоящее время в промышленном масштабе. Оказалось, что эластичность, тепло - и водостойкость, стойкость к атмосферным воздействиям и твердость получаемых продуктов зависят как от природы исходных веществ, так и от способа конденсации. Из спиртов, пригодных для применения, укажем пентаэритрит, гексантриол, триметилолэтан, триметилолпропан, бутиленгликоль. Соответствующие двухосновные кислоты обычно принадлежат к парафиновому или циклопарафиновому ряду и должны содержать по меньшей мере пять атомов углерода. Наиболее употребительными кислотами являются глутаровая, адипиновая, себаци-новая, пимелииовая, кетопимелиновая и циклогексанондиуксус-ная.  [40]

С увеличением растворимости сополимера в данном растворителе величины DI и D2 снижаются. То же наблюдается при замене воды органическими осадителями. В общем виде величины DI и D2 в различных осадительных ваннах снижаются соответственно следующему ряду осадителей: Н2О СН3ОН CztisOH гексантриол.  [41]

В многочисленных опытах с пластифицированным нитратом целлюлозы автор установил, что выдерживание образца в стоячей воде в течение 6 суток при комнатной температуре примерно эквивалентно 5 ч выдержки в воде при 60 С или 1 ч кипячения. Краус получил примерно такие же данные: 4 ч при 65 С или 1 ч при 90 С. Почти независимо от дозировки водостойкими пластификаторами могут считаться бутил-стеарат, касторовое масло и производные рицинолеиновой кислоты, например бутилаиетилрицинолеат, эфир гексантриола и жирных кислот Ci g, ди - ( этилгексил) - фталат.  [42]

Экстракция наиболее эффективно проходит в первые 10 - 20 суток, но она полностью не заканчивается и в течение 60 суток. Скорость экстракции за период от 20 до 60 суток сохраняется примерно постоянной. Лучше экстрагируется пленка, пластифицированная смесью интермолла ( эфир гексантриола) и трикрезилфосфата, что объясняется более слабой сольватацией в системе поливинилхлорид - эфир гексантриола. Экстракция пластификатора обоими сортами пищевых масел мало отличается друг от друга.  [43]

В качестве примера исследования миграции пластификаторов из пластифицированных полимеров в другие полимеры, содержащие иные по строению пластификаторы, могут служить опыты с пленками поливинил-бутираля, содержащими 18 9 % дибутилсебацината. Последние содержали в соотношениях 50: 50, 60: 40, 65: 35 и 70: 30 ди - ( 2-этилбутил) - фталат, ди - ( этилгексил) - фталат, ди - С7 - 9-фталат, трикре-зилфосфат и эфир гексантриола и жирных кислот. Опыты, проведенные при комнатной температуре в течение 150 суток, показали, что ди-бутилсебацинат, независимо от характера пластификатора, содержащегося в пленке поливинилхлорида, во всех случаях мигрирует в поливинил-бутираль.  [44]

В системах из триацетата целлюлозы и нерастворяющих пластификаторов можно ожидать лишь незначительного взаимодействия между ними, поэтому из таких пленок миграция пластификатора должна происходить сравнительно быстро. Были исследованы системы, в которых пленки непластифицированной бензшщеллю-лозы находились в контакте с пленками триацетата целлюлозы, содержавшими 25, 50, 75 и 100 % пластификатора. В качестве пластификатора были применены: эфиры гексантриола и жирных кислот ( С4 в или С6 д или С9 - ц), эфир 1 3-бутиленгликоля и кислот С7 - э, эфиры тиодигликолевой кислоты со спиртами С4 д, диксилениловый эфир диэтиленгликоля и фенилэтилфенол, являющийся единственным из перечисленных растворяющим пластификатором.  [45]



Страницы:      1    2    3    4