Подобный ион
Cтраница 2
В подобных ионах отрицательный заряд не может быть внутренне стабилизован. [16]
Растворы, содержащие подобные ионы, широко используются при дублении кожи. [17]
В водном растворе подобные ионы превращаются в гидроксо-комплексы. Гидроксогруппы, а также координированные вокруг иона молекулы воды предоставляют свои электроны для завершения валентной оболочки центрального атома металла. [18]
При взаимодействии с концентрированными основаниями подобные ионы могут отщеплять второй и даже третий протон с образованием алюминатов. [19]
Можно полагать, что сорбция подобных ионов ионитами во многом должна отличаться от сорбции ионов, металлов, вне зависимости от размеров сорбируемых ионов. [20]
Эта полимеризация катализируется гидроксил-ионами или подобными ионами и попытки растворить в ацетонитриле сильные основания, такие как гидроокись калия или ме-тилат натрия, приводят к образованию полимерного красновато-коричневого желатинообразного материала. [21]
 |
Термохимические радиусы и.| Термохимические радиусы и теплоты гидратации анионов. [22] |
Наличие этих отступлений можно объяснить тем, что подобные ионы в кристаллической решетке, повидимому, не вращаются и термохимический их радиус определяется из некоторого среднего расстояния между центром рассматриваемого иона п окружающими ионами. [23]
В то же время величины ДЯ для переноса подобных ионов из водного раствора в газовую фазу составляют 60 - 120 ккал, а соответствующая величина для аргона равна 3 ккал. [24]
В дальнейшем изложении мы также основываемся на том, что подобные ионы реально существуют и играют важную роль в каталитическом крекинге. [25]
Мак-Лафферти предполагает участие р-водородного атома в перегруппировке, так как подобные ионы не наблюдаются в спектрах метиловых эфиров. В написанной выше формуле R2 и R3 могут быть алкильными группами или атомами водорода, однако перегруппировка облегчается при наличии заместителей у рассматриваемого углеродного атома. Этот факт может служить примером диссоциации с разрывом связи у места сильного разветвления, что отмечалось при обсуждении спектров углеводородов. [26]
Для этих металлов состояние иона в растворе нехарактерно, и подобные ионы стремятся присоединить к себе лиганды, характеризующиеся малым сродством к электрону ( восстановительными свойствами), чтобы за счет перетягивания электронного облака частично скомпенсировать затрату энергии на образование иона. [27]
Для этих металлов состояние иона в растворе нехарактерно, и подобные ионы стремятся присоединить к себе лиганды, характеризующиеся малым сродством к электрону ( восстановительными свойствами), чтобы за счет перетягивания электронного облака частично скомпенсировать затрату энергии на образование нона. [28]
Эти наблюдения говорят о том, что необходимым условием образования подобного иона ( М-42) при распаде а, 5-ненасы-щенных кетонов является присутствие в их молекуле. Полным подтверждением этой точки зрения является масс-спектр 15, 15 21, 21 21 - О5 - Д17 ( 20) - 5а - прегнен-16 - она XXIV6, в котором пик иона ( М-42) сдвинут на две массовых единицы [ ( М - 44) ], потому что в молекуле кетона XXIV6 в а-положении к карбонильной группе находятся два атома дейтерия. Пик иона ( М - 28), присутствие которого в спектрах бициклических кетонов свидетельствовало о наличии в их молекуле группировки м, в случае соответствующих стероидов часто меняет свою интенсивность. [29]
При стоянии раствора циркония вследствие гидролиза образуются ZrO24, ZraOj4 и другие подобные ионы; поэтому перед осаждением азофениларсоновой кислотой раствор циркония выпаривают с соляной кислотой почти досуха. [30]
Страницы: 1 2 3 4