Гексафторацетилацетоната

Cтраница 1

Гексафторацетилацетонаты представляют значительный интерес в связи с тем, что хроматографическое разделение их возможно при весьма низких температурах колонки. Однако это достоинство частично компенсируется своеобразным поведением лиганда в водном растворе. В какой степени это обстоятельство затрудняет экстракцию или другие операции, выполняемые при приготовлении образца, не установлено. В отличие от гек-сафторацетилацетонатов трифторацетилацетонаты не обнаруживают склонности к реакции с водой с образованием аналогичного тетраоксисоединения, поэтому трудностей такого рода здесь ожидать не приходится. [1]

Гексафторацетилацетонаты таких металлов, как титан, ниобий и тантал, способны легко гидролизоваться уже под влиянием атмосферной влаги, так что р-абота с ними требует специальных мер предосторожности. Особенно важна конструкция дозатора, который должен быть помещен в сухой бокс. Сорбенты и газ-носитель не должны содержать следов влаги. [2]

Гексафторацетилацетонаты ( ГФА) металлов представляют значительный интерес в связи с тем, что хромато-трафическое разделение их возможно при весьма низких температурах. О чрезвычайной летучести ГФА металлов, некоторые из которых проявляются при температуре ниже 30 С, говорит хотя бы тот факт, что А1 ( ГФА) з и Сг ( ГФА) з элюируются раньше толуола и хлороформа. [3]

Разделение ацетилацетонатов алюминия ( III и хрома ( HI. [4]

Замечательная стабильность 1 гексафторацетилацетоната хрома ( III) заслуживает специального упоминания. [5]

Хроматограммы последовательных анализов Сг ( ГФА3. Концентрация Сг ( ГФА3. 1 3 - 10 - 3 г / мл. [6]

Калибровочная кривая для гексафторацетилацетоната хрома ( III) перекрывает область концентраций от 100 до 0 004 К) - 6 г / мл Сг. Таким образом, высокая чувствительность электронозахватного детектора позволяет определять меньшие количества примесей некоторых металлов, чем любой другой аналитический метод. [7]

По-видимому, эти Р - дикетонаты, подобно гексафторацетилацетонатам, весьма склонны к образованию аддуктов. [8]

Увеличенный фрагмент спектра хелатного соединения уранила в видимой части спектра ( по Бел-форду, Мартеллу и Колвину, 1960. [9]

Среднее расстояние между полосами, измеренное по нескольким наиболее четким пикам, оказалось равным приблизительно 812 см-1 для трифтор - и около 776 см-1 для гексафторацетилацетоната. [10]

С помощью такого детектора можно определять пикограммовые содержания ферроцена, тетраэтилсвинца, тетраэтилолова и некоторых сульфидов. Например, для гексафторацетилацетоната алюминия-чув-ствительность определения даже превосходит чувствительность. [11]

Исследовано поведение ацетилацетоната трифторацетилацетоната и гексафторацетилацетоната ш ( 2) как в отсутствие, тая и в присутствии ДУФА и трибутилфоефиноксида. [12]

Хроматографические свойства р-дикетонатов улучшаются при использовании фторированных р-дикетонатов, так как в этих комплексах связь металл - лиганд имеет более ковалентный характер. Очень большой летучестью обладают гексафторацетилацетонаты алюминия и бериллия. [13]

Состав и температуры плавления некоторых Р - дикетонатов гафния и циркония. [14]

Полученные соединения устойчивы в сухом воздухе, растворяются в большинстве органических растворителей. Из приведенных в табл. 61 соединений наиболее легкоплавкими являются тетракис - гексафторацетилацетонаты) гафния и циркония. [15]

Страницы: 1 2